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无创胎儿染色体非整倍体产前检查

3e1404f30f0e    25岁 

这个和羊水穿刺是一种性质的吗?都是查唐筛里的21和18三体的染色体异常的吗?对神经管缺陷能查出来吗?我去很多大医院都说神经管缺陷得用B超筛查,用羊水穿刺根本没用,医生都不建议我做羊水穿刺,这个无创是和羊水穿刺检查的东西一样吗?

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山东省济宁市  2012-11-25 20:39:36 
因不能面诊,医生的建议仅供参考共2条医生回复
陈焕然 主任医师 外科-神经外科
120健康网医师协会
咨询范围:癫痫、脑出血、脑外伤、脑瘫、脑肿瘤、脑积水等...详情>>

病情分析:无创胎儿染色体非整倍体产前检查没有必要做,羊水穿刺检查应该做,可以筛查由染色体异常导致的神经管缺陷疾病,与B超检查可以相互印证,提高B超检查的目的性和准确性。

追问: 您好大夫,我只有神经管缺陷高危,另外那两个没问题,还需要做羊水穿刺吗

回复: 必须做,如果进一步检查有异常,证实有遗传病,应及时终止妊娠。

挂号科室

遗传病科

哪些症状

肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、 耳朵位置低、 反应迟钝、 高腭弓、 共济失调

检查项目

染色体、 雌三醇、性激素六项、羊水细胞染色体

并发疾病

肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、 耳朵位置低、 反应迟钝、 高腭弓、 共济失调

常用药物

暂无针对性药品

相关医院

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000--20000元)

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