3e1404f30f0e 女 25岁
这个和羊水穿刺是一种性质的吗?都是查唐筛里的21和18三体的染色体异常的吗?对神经管缺陷能查出来吗?我去很多大医院都说神经管缺陷得用B超筛查,用羊水穿刺根本没用,医生都不建议我做羊水穿刺,这个无创是和羊水穿刺检查的东西一样吗?
病情分析:无创胎儿染色体非整倍体产前检查没有必要做,羊水穿刺检查应该做,可以筛查由染色体异常导致的神经管缺陷疾病,与B超检查可以相互印证,提高B超检查的目的性和准确性。 追问: 您好大夫,我只有神经管缺陷高危,另外那两个没问题,还需要做羊水穿刺吗 回复: 必须做,如果进一步检查有异常,证实有遗传病,应及时终止妊娠。
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遗传病科
肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、 耳朵位置低、 反应迟钝、 高腭弓、 共济失调
染色体、 雌三醇、性激素六项、羊水细胞染色体
暂无针对性药品
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000--20000元)