身材矮小

（一）诊断标准  身高/年龄< 2SD (< 3SD)

（二）体格测量

身高（长）、体重、头围、坐高

（三）病史与体检重点及目的

坐高/身高

匀称性                                   非匀称性

出生体重、胎龄（IUGR）                     特殊面容（甲低、粘多糖病）

生长速度（生长激素缺乏）                   智力（甲低）

父母身高（家族性矮小）                     骨骼畸形（粘多糖病、软骨发育不良）

父母生长类型（体质性发育延迟）

颈蹼（Turner综合征）

（四）实验室检查及目的

1．摄片－头颅、蝶鞍大小（颅咽管瘤）、左手腕（骨龄）

         脊柱、骨盆（下肢）－骨发育等（粘多糖病、骨发育不良）

2．染色体（女性）：除外Turner综合征

3．测血GH（生长速度<4cm/年，骨龄<2年者测定）除外生长激素缺乏

（1）运动试验－正常儿童运动后GH>7ng/ml可排除GH分泌不足，GH<7ng/ml，再作激发试验

（2）药物激发试验－GH峰值>7ng/ml正常