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疾病内容:
Pick病是一种少见的缓慢进展的认知与行为障碍疾病,临床表现行为异常、失语和认知障碍等,临床上很多病人无法与Pick病鉴别,其病理检查未发现典型Pick小体,故将以额颞叶萎缩为特征的痴呆综合征称为额颞痴呆,约占全部痴呆病人的1/4。 Pick病和额颞痴呆的病因及发病机制尚不清楚,多数认为本病是一种侵害神经元胞体的特发性退行性病变,也有认为是轴索损伤后继发胞体变化。
疾病鉴别:
本病应与Alzheimer病鉴别,AD通常早期出现认知功能障碍,如遗忘、视空间定向和计算力障碍,社交和礼仪相对保留;Pick病或额颞痴呆早期出现人格改变、行为异常和言语障碍,典型者出现Kluver-Bucy最和征,空间定向及近记忆保存较好。神经影像学显示Pick病额颞叶萎缩,Alzheimer病广泛脑萎缩。预后较差,病程5-12年,多死于肺部及泌尿道感染、褥疮等并发症。
疾病原因:
Pick病和额颞痴呆的病因及发病机制尚不清楚,多数认为本病是一种侵害神经元胞体的特发性退行性病变,也有认为是轴索损伤后继发胞体变化。
常见症状:
发病年龄30-90岁,60岁为高峰,多在70岁之前发病,女性多于男性,约半数患者有家族史,隐袭起病,进展缓慢,临床以明显的人格、行为改变和认知障碍为特征。早期表现人格和情感改变,如易激惹、暴怒、股指、情感淡漠和情绪抑郁等,渐出现行为行为异常、举止不当、无进取心、对事物漠不关心及冲动性行为,部分患者行为异常科出现Kluver-Bucy综合征,表现迟钝、电摩、顺从、视觉失认和思维变换快,口部过度活动,出现善饥、过度饮食、肥胖,把拿到手的任何东西都放入口中试探,可伴有健忘、失语和抽搐等。 随病情进展出现认知障碍,但与阿尔茨海默病的认知障碍比较很不典型,尤其空间定向保存较好,记忆障碍较轻,行为、判断和言语能力明显障碍。神经系统体征如吸允反射、强握反射可在早期出现,晚期科发生肌阵挛、锥体束及锥体外系算还体征,如帕金森病综合征。 原发性进行性失语是指语言功能进行性下降2年或以上,其它认知功能仍保留正常,是与阿尔茨海默病和额颞痴呆的区别点。 Pick病和额颞痴呆早期脑电图多正常,晚期背景活动低,CT和MRI表现为特征性局限性额叶和前颞叶萎缩,脑回窄、脑沟宽及额角成气球样扩大。
需做检查:
实验室检查 测定脑脊液、血清中ApoE多态性Tau蛋白定量、β淀粉样蛋白片段,有诊断或鉴别诊断意义。 其它辅助检查 1、脑电图检查早期多为正常少数可见波幅降低α波减少;晚期背景活动低α波极少或无可有不规则中波幅δ波,少数病人有尖波睡眠时纺锤 波少很少出现κ综合波,慢波减少2、CT和MRI检查可见特征性局限性额叶和(或)颞叶萎缩,脑回窄、脑沟宽及额角呈气球样扩大额极和前颞极皮质变薄颞角 扩大侧裂池增宽,多不对称少数可对称,疾病早期即可出现。SPECT检查呈不对称性额、颞叶血流减少PET显示不对称性额颞叶代谢降低二者较MRI更敏感 有助于早期诊断。
疾病预防:
尚无有效的预防方法,对症处理是临床医疗护理的重要内容。早期诊断、早期治疗,则或会减缓痴呆不可逆进程。宜吃芹菜、金针菜、韭菜、冬瓜、乌梅、柿饼、芝麻、莲子、海参。饮食调节:既要防止高脂食物引起胆固醇升高,又要摄取必要的营养物质,如蛋白质、无机盐类、氨基酸及多种维生素,特别是维生素B1、B2和B6、维生素C和维生素E。
并发症:
多死于肺部感染、泌尿道感染和褥疮等并发症。
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