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`*`疾病内容：	<p>　　恶性淋巴瘤(Malignant Lymphoma)系起源于淋巴网状组织的一种恶性肿瘤。大肠恶性淋巴瘤包括原发于肠道的结外型淋巴瘤及其他部位的恶性淋巴瘤在病程中累及胃肠道的继发性病变，原发者起病隐匿，早期缺乏特异性，常因延误诊治而预后不良。好发于淋巴组织较丰富的回肠末端和盲肠，其次为右半结肠。分布特点可以呈局限性，但一般较癌累及范围广。</p>
疾病鉴别：	<p>　　本病主要应与大肠癌相鉴别，二者临床表现及病史相似，有时纤维结肠镜也不能将两者完全区分开来，确诊常需依赖活组织检查予以鉴别。</p><p>　　大肠癌症状：为排便习惯改变，粘液脓血便。腹隐痛。消瘦，贫血，急，慢性肠梗阻表现。腹部可扪及质硬，表面欠光滑，活动度差。癌胚抗原升高。纤维结肠镜检见有溃疡，肿块，狭窄等，病理检查证实为癌组织。</p>
疾病原因：	<p>　　大肠恶性淋巴瘤的病因不明，可能与辐射、化学致癌、毒素等因素有关。</p><p>　　1.病毒</p><p>　　EB病毒感染，导致免疫功能抑制，癌基因被激活，B淋巴细胞恶性增殖。</p><p>　　2.免疫抑制</p><p>　　淋巴瘤的发生与免疫抑制有相关性。免疫抑制药对淋巴瘤的发生也有影响。</p><p>　　3.环境因素</p><p>　　杀虫剂、农药、药物、油漆、原子弹辐射、接受放射及化学治疗、先天性免疫缺陷病等因素均可导致淋巴瘤发病率高于正常人群。</p>
常见症状：	<p>　　常见的临床症状有恶心、呕吐、体重减轻、腹痛、腹部包块、排便习惯改变、便血、肠梗阻、肠套叠、肠穿孔所致急性腹膜炎。少数患者因早期症状不明显而延误治疗。临床上可分三型：</p><p>　　1.弥漫型</p><p>　　以浸润为主，肠壁弥漫性增厚、变硬，病变肠段失去光泽，肠腔狭窄，蠕动消失，黏膜内可见增厚的皱褶，也可呈弥漫性结节状改变，表面糜烂或浅表溃疡，类似于浸润癌，累及范围大。</p><p>　　2.息肉型</p><p>　　肿块呈宽基、表面光滑或呈结节状息肉样肿块，也可呈多发性半球息肉，类似良性淋巴样息肉病，表面光滑，色白，局部浸润增厚，结肠袋半月襞消失，局部僵硬，蠕动消失。</p><p>　　3.溃疡型</p><p>　　可呈恶性溃疡特点，也可表现为良性溃疡，溃疡平坦表浅，表面白苔，周堤平坦等。有一种肠外肿块型，由内向肠腔外生长，肿块可压迫肠腔使其狭窄，黏膜面正常。</p>
需做检查：	<p></p><p>　　诊断本病的主要方法是纤维结肠镜检查，阳性率高。在内镜下高度怀疑恶性病变者，活检病理有时仅有炎性细胞浸润，未见肿瘤细胞。可能与取材过浅、组织太小、组织钳夹时挤压等因素有关。大肠恶性淋巴瘤在组织学上具有一定的特征，取活检时除黏膜取材外，还应夹取黏膜下组织。</p>
疾病预防：	<p>　　由于目前尚未完全发现大肠恶性淋巴瘤的明确病因，因此，本病无有效预防措施，早发现早治疗是本病防治的关键。减少环境污染、保持良好的生活习惯、对机体的某些慢性炎症性疾病及时治疗、改善机体的免疫功能，不仅可能减少淋巴瘤的发病率，也是减少其他恶性肿瘤发病率的共同原则。</p>
并发症：	<p>　　晚期可并发肠套叠、肠梗阻以及其他脏器受累的相关症状与体征。</p><p>　　大肠恶性淋巴瘤常侵犯周围组织器官，如膀胱和前列腺等邻近组织，引起尿频、尿急和排尿困难。侵及骶前神经丛，出现骶尾和腰部疼痛。还可以向远处转移到肝脏，引起肝肿大，腹水、黄疸，甚至恶液质等表现。</p><p>　　</p>
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