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`*`疾病内容：	一般认为，颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄，若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。
疾病鉴别：	与喉闭锁相鉴别：　　患儿出生后无呼吸和哭声，可见“四凹征”，但无空气吸入，刚出生时，患儿颜色正常，但结扎脐带后，不久即发绀，表现为新生儿鼻塞，呼吸困难，发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状，检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之间有一层薄膜相连，表面光滑，触之软。
疾病原因：	先天性鼻咽部狭窄及闭锁是由什么原因引起的？　　推测可能与以下几点有关：　　1.颊咽膜未破裂所致。　　2.胚胎发育过程中优厚鼻孔出现，后来被上皮栓块所堵塞，此种上皮组织转化为膜性或骨型间隔。　　3.后鼻孔周围组织增生而闭锁，增生部分来自颚骨，翼内板等。
常见症状：	先天性鼻咽部狭窄及闭锁有哪些表现及如何诊断？　　表现为新生儿鼻塞，呼吸困难，发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状，检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之间有一层薄膜相连，表面光滑，触之软。　　以棉花毛放鼻孔前无气流吹动，用血管收缩剂收敛鼻腔粘膜后，用细导尿管或细探子自鼻腔插入咽部不能通过，用美蓝滴入鼻腔不能进入咽部，鼻腔碘油造影可确定狭窄及闭锁的位置。
需做检查：	先天性鼻咽部狭窄及闭锁应该做哪些检查？　　1. 以棉花毛放鼻孔前无气流吹动。　　2.用血管收缩剂收敛鼻腔粘膜后，用细导尿管或细探子自鼻腔插入咽部不能通过。　　3.用美蓝滴入鼻腔不能进入咽部，鼻腔碘油造影可确定狭窄及闭锁的位置。　　4.影像学检查：CT，鼻腔与鼻咽部X线照影片
疾病预防：	本病是先天性疾病，无有效预防措施，要强调注意产前检查。
并发症：	可出现呼吸困难，发绀等症状。　　临床所见到的先天性后鼻孔闭锁病例，可以使单侧发生，较多见，其呼吸机进食技能可维持在似正常水平；或双侧发生，较少见，只能经口腔呼吸，进食时，呼吸与进食功能协调困难，尤其是新生儿，常因呼吸与进食功能紊乱，导致患儿吸入性肺炎反复发作，营养不良，甚至窒息死亡。
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