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`*`疾病内容：	硬化性骨髓炎又名Garres病，特发性骨皮质硬化和干性骨髓炎，此病较少见。病因不明，不易找到致病菌。有时可能与损伤有关。损伤产生骨膜下血肿，形成钙化，本病多发生在青壮年，男多于女，体质多健壮，如运动员。长管骨均多发病，但下肢以胫骨最为多见。
疾病鉴别：	硬化型骨髓炎容易与哪些疾病混淆？　　（一）硬化性骨肉瘤发生在青少年，见于干骺端而不在骨干，有放射状增生和骨膜三角存在，延误治疗可发生肺部转移。　　（二）尤文氏肉瘤患者年龄较小，病程发展快，似急性化脓性骨髓炎，有高热，畏寒，疼痛剧烈，血清AKP值较高，X线片示骨皮质呈葱皮样改变，骨髓腔有破坏且扩大。　　（三）骨样骨瘤在骨干上端一边骨皮质增生，中间有小透亮区，为窝巢状。　　（四）梅毒性骨炎血华康氏阳性，无痛，呈多发性骨质增生，两侧对称。　　（五）畸形性骨炎又称Paget病，好发生于老年，多发性，和下肢部位，骨变粗变弯曲，病程进展慢，痛不剧烈，可能局部低热，X线片示皮质骨增粗，髓腔也扩大，骨小染纹理凌乱不规则，在凸侧骨呈代偿性增粗，血清AKP值增高，血钙正常。
疾病原因：	本病病因不明，不易找到致病菌，为骨的进行性，广泛性和硬化性炎症，因炎性反应致骨髓腔内发生广泛纤维化，血循环发生障碍，骨内的氧张力下降，促使骨内膜下骨样组织增生，沉积和钙化，Haver管阻塞出现反应性骨内膜增厚，骨皮质呈梭形增生一系列病理变化。
常见症状：	本病的临床特点是骨组织受感染后，由于强烈的成骨反应，而引起骨硬化，没有骨坏死，化脓，亦无死骨形成.多在长管状骨骨干皮质，常见于股骨或胫骨，一侧或两侧骨干皮质呈棱形增厚硬化，严重时，髓腔几乎消失，患肢呈持续性隐痛可逐渐缓解，但易反复发作，全身症状不明显，局部有时无症状，或有肿痛等炎性反应，压痛和胀痛以夜间比白天为剧，病程发展漫长，因外伤或其他疾病可能激发加剧，但关节多数不受影响。
需做检查：	硬化性骨髓炎是一种低毒力感染引起的以髓腔密度增高，闭塞，骨质硬化为特征的慢性骨感染，临床上的检查方法主要是应用X线检查，其表现主要为：　　长骨局限性或广泛性骨质增生硬化，皮质增厚，髓腔狭窄闭塞，在骨质破坏区内一般无低密度破坏，但病史较长者可有小的不规则骨质破坏区，骨髓炎以破坏区周边骨质硬化，向正常区逐渐移行，骨内膜增厚，髓腔变窄为特征，有别于肿瘤病变。　　发病初期1个月内无异常表现，时间长可见骨皮质弥漫性增厚，致密，呈硬化状，与正常骨无明显分界，骨髓腔较正常狭窄或闭塞，说明髓腔内膜也有增生和新骨形成。
疾病预防：	本病病因不明，故目前无有效的预防措施，但需注意，对于本病的治疗,保守治疗只能暂时缓解症状,采用彻底清除病灶和使髓腔再通是一有效和防止复发的治疗方法,且预后好。
并发症：	本病容易引起长期慢性的炎症，而长期慢性炎症刺激使骨质增生硬化，骨组织缺血，缺氧,甚或髓腔狭窄或闭塞，而髓腔的闭塞又严重障碍骨的血液循环,增高骨内压,从而使骨的抵抗力更低下,形成一种恶性循环,以致病情迁延不愈,反复发作，严重影响身体健康和劳动能力。
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