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疾病内容:
<p> 心包间皮瘤(mesothelioma of pericardium)是一种原发性的心包恶性肿瘤,不同于发生于房室结的间皮瘤,后者为良性。</p>
疾病鉴别:
<p> 心包间皮瘤主要需与原发性良性间皮瘤、心包炎及心包转移肿瘤相鉴别。</p><p> 原发性良性间皮瘤(房室结之间皮瘤):是自陷入房室结邻近的胚性残余间皮心包巢发生,因瘤块有可能影响到心脏传导系统的枢纽房室结的正常功能,故认为是能引起患者猝死的最小肿瘤。多见成年妇女。其生物学行为与发生自心包膜的间皮瘤不同。本病外科切除易引起心脏的传导阻滞,最适当治疗是房室起搏器。</p>
疾病原因:
<p> 部分学者认为该病的发生与石棉、玻璃纤维等暴露有关,将其归属于石棉沉着病范畴,并确定为职业病,但此种因果关系并非存在于所有病例。</p><p> </p>
常见症状:
<p> 各年龄均可罹患本病,但多见于30~50岁,男女发病数之比为2∶1。临床表现类似于急性心包炎,如胸骨后疼痛、呼吸困难、端坐呼吸等,此类症状表明存在心包填塞和缩窄。肿瘤侵袭到冠状动脉时,可引起心肌梗死或急性心包填塞。除局部症状外,并可有发热、不适、体重减轻等全身表现。体检有时可闻及心包摩擦音,还可有奇脉、颈静脉怒张、肝大、下肢水肿等心包填塞体征。心包液早期可为浆液性,后多为血性。</p><p> 1.心包间皮瘤因无特异性的临床表现,诊断颇为困难 下列情况提示心包间皮瘤可能:</p><p> (1)原因不明的心衰,特别是表现为右心充血性心衰时。</p><p> (2)难以解释的胸痛、乏力、恶病质。</p><p> (3)反复出现大量心包积液,特别是血性心包积液。</p><p> (4)X线检查见心影增大,形态异常,如局部不规则突出或结节。</p><p> 2. Anderson等(1974)订出的原发性心包间皮瘤的诊断标准</p><p> (1)肿瘤必须位于心包膜上。</p><p> (2)仅转移至淋巴结。</p><p> (3)没有其他原发肿瘤病灶。</p><p> 心包液查找肿瘤细胞、心包活检、X线检查、超声心动图、磁共振及CT检查对诊断有帮助。</p>
需做检查:
<p> 心包穿刺液中可找到肿瘤细胞,对疾病的诊断有所帮助。</p><p> 胸部X线:可见心脏阴影增大,各弧弓界限不清,形态发生改变,见心脏局部不规则的突出或结节。胸部平片,也称胸部摄片检查。摄片检查所得的X线影像远比透视时清晰,其优势有:(1)受检部位的影像永久保留在胶片上,可供分析、讨论及复查对照;(2)可作为科研资料保存;(3)摄片可显示微细结构,如2mm以上的早期病源较透视清晰。(4)摄片能够检查人体较厚部位,并使患者接受X线量较少。</p><p> </p><p> </p>
疾病预防:
<p> 1.肿瘤的预防不同于一般传染病的预防 由于它的病因及发病机制复杂,故其涵义远非单纯消除致病因素所能包括。所以肿瘤预防的概念,突出祛除病因,亦即在肿瘤流行病学病因学基础上,减少或祛除致病因素,治疗癌前疾患,充分运用综合治疗的手段提高肿瘤的治疗水平,降低病死率,最大限度地取得肿瘤的有效控制。</p><p> 2.早期发现、早期诊断和早期治疗的综合措施 本病如病变局限首选手术切除,然而能完全切除者甚少,病变弥漫者心包开口减压或心包切除虽能缓解临床症状,但预后差。</p>
并发症:
<p> 可出现心包填塞、心肌梗死、心力衰竭等并发症。可引起心肌梗死或急性心包填塞,除局部症状外,并可有发热不适体重减轻等全身表现。体检有时可闻及心包摩擦音,还可有奇脉颈静脉怒张、肝大、下肢水肿等心包填塞体征心包液,早期可为浆液性后多为血性。</p>
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