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`*`疾病内容：	大动脉炎是指主动脉及其主要分支和肺动脉的慢性非特异性炎性疾病。其中以头臂血管、肾动脉、胸腹主动脉及肠系膜上动脉为好发部位，常呈多发性，因病变部位不同而临床表现各异。可引起不同部位动脉狭窄、闭塞，少数可导致动脉瘤。本病多发于年轻女性。
疾病鉴别：	1.先天性主动脉缩窄　　多见于男性，全身无炎症活动表现，胸主动脉见特定部位（婴儿在主动脉峡部，成人型位于动脉导管相接处）狭窄。　　2.动脉粥样硬化　　常在50岁后发病，伴动脉硬化的其他临床表现。　　3.肾动脉纤维肌结构不良　　多见于女性，肾动脉造影显示其远端2/3及分支狭窄。　　4.血栓闭塞性脉管炎（Buerger病）　　好发于四肢中小动脉、静脉的慢性血管闭塞性炎症。　　5.结节性多动脉炎　　主要累及内脏中小动脉。　　6.胸廓出口综合征　　随头颈及上肢活动，桡动脉搏动有变化。
疾病原因：	本病病因迄今未明，多数学者认为本病为自身免疫性疾病，与体内产生免疫反应相关。
常见症状：	1.头臂动脉型　　颈动脉、锁骨下动脉、椎动脉狭窄和闭塞。可引起一过性脑缺血发作（TIA）至卒中等不同程度的脑缺血，可有头昏、眩晕、头痛、记忆力减退、视力减退；脑缺血严重者可有反复晕厥，抽搐，失语，偏瘫或昏迷。上肢缺血可出现单侧或双侧上肢无力、发凉、酸痛、麻木甚至肌肉萎缩。颈动脉、桡动脉和肱动脉可出现搏动减弱或消失（无脉征），约半数患者于颈部或锁骨上部可听到二级以上收缩期血管杂音。　　2.胸主、腹主动脉型　　血管炎症累及胸主动脉、腹主动脉甚至全主动脉。头颈、上肢高血压及下肢供血不足的症状。如头痛、头晕、心悸、下肢发冷、间歇性跛行等。下肢皮温低，阻塞远端脉搏明显减弱或消失。阻塞部位可闻及收缩期血管杂音，上肢血压常明显升高。　　3.主-肾动脉型　　主要累及主动脉、肾动脉。高血压为重要的临床表现，尤以舒张压升高明显，表现为头晕、心慌，因下肢缺血而有肢体乏力、发凉、间歇性跛行表现。患者上下肢血压相差>20mmhg时提示主动脉有狭窄。大部分患者可于脐上部位闻及高调的收缩期杂音。　　4.肺动脉-冠状动脉型　　病变累及肺动脉受累并不少见，可见于单侧或双侧肺叶动脉或肺段动脉，且为多发性病变。冠状动脉受累者少见，以前降支开口或其近段狭窄或闭塞。以心悸气短较多，但比较轻。冠状动脉一旦发生，后果严重。肺动脉瓣区可闻及收缩期杂音，肺动脉狭窄重的一侧呼吸音减弱。　　5.广泛型　　具有上述两种类型的特征，属多发性病变，多数患者病情较重。
需做检查：	（一）实验室检查　　1.红细胞沉降率　　是反映本病病变活动的一项重要指标。血沉增快多提示疾病活动时。　　2.C反应蛋白　　其临床意义与血沉相同，为本病病变活动的指标之一。　　3.其他　　少数患者在疾病活动期白细胞总数增高或血小板数增高，也为炎症活动的一种反应。　　（二）影像学表现　　1.眼底检查　　眼底改变为多发性大动脉炎的一种特异性改变。　　2.超声　　可探查主动脉及其分支有无狭窄或闭塞，了解肢体血流情况，还可测定病变动脉的远、近端血流及波形，测定肢体动脉压力。　　3.CTA检查　　CTA检查可以明确主动脉及各分支受累情况，由于肺动脉型和冠状动脉型大动脉炎易被忽略，应注意相应部位的CTA检查。　　4.血管造影　　对头臂血管、胸-腹主动脉、肾动脉、肺动脉进行全面检查。明确狭窄部位、程度、侧支情况等。冠状动脉造影明确冠状动脉狭窄的部位、程度。
疾病预防：	保证足够睡眠，不可过于劳累和精神紧张，不做剧烈活动，根据病情和诊治需要定期随诊复查，以便及时了解掌握病情变化，并按医嘱调整药物，病情稳定或停药后，也应在每年春秋各复查一次，防患未然。
并发症：	据530例大动脉炎的分析，约15%患者发生了并发症，其中90%患者仅有1种并发症，10%患者产生2种并发症，以发病后5年内发生并发症最多(70%)。在76例共发生85次并发症中：脑血栓27例次、心力衰竭18例次、主动脉瓣关闭不全11例次、失明9例次、心绞痛6例次、心肌梗死5例次、肾功能衰竭4例次、脑出血3例次、主动脉夹层1例次、鼻中隔穿孔1例次。日本曾报道大多数心力衰竭患者合并主动脉瓣关闭不全;心力衰竭也可由于严重高血压所致，不伴有主动脉瓣关闭不全，经药物治疗后大部分患者心力衰竭得到控制。少数患者表现为中心动脉压升高、引起心脏扩大及心力衰竭，但两上肢无脉，在诊断上应引起注意。个别患者产生冠状动脉窃血综合征(coronary steal syndrome)。危害最大的是脑缺血及持续性高血压，亦是导致病情恶化甚至死亡的最重要原因。
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