完善疾病信息申请 -120健康网

`*`疾病名称：
疾病别名：
疾病部位：	添加部位删除部位删除部位删除部位删除部位删除部位删除部位
科室分类：

`*`疾病内容：	<p>　　皮肤神经瘤(neuroma cutis)不常见。临床表现可分以下3型：外伤性神经瘤(traumatic neuromas);多发性黏膜神经瘤(multiple mucosal neuromas);孤立性栅栏状包膜神经瘤(solitary palisaded encapsulated neuroma)。</p>
疾病鉴别：	<p>　　目前没有相关内容描述。</p>
疾病原因：	<p> 原发性面神经瘤主要分为面神经鞘瘤和面神经纤维瘤，也有的学者认为面神经鞘瘤分为面神经鞘瘤和面神经纤维瘤，如何命名更好尚无定论。面神经鞘瘤及面神经纤维瘤的临床表现相似，但两种肿瘤的来源绝不相同。面神经鞘瘤来源于神经外胚叶的Schwann细胞，肿瘤组织与周围边界明显，有完整包膜，面神经纤维可被推挤至周边而未被破坏。面神经纤维瘤则来源于中胚叶的神经内膜，可单发或多发，多发者即神经纤维瘤病。</p><p>　　</p>
常见症状：	<p>　　1.外伤性神经瘤(traumatic neuromas) 由周围神经断端神经纤维过度生长所致。损害疼痛和触痛。发生瘢痕或除去远端残肢时，可引起幻肢综合征(phantom limb syndrome)。本病常发生于手指多余指截肢部位，或通常在第三跖骨间隙的跖部。</p><p>　　2.多发性黏膜神经瘤(multiple mucosal neuromas) 为多发性黏膜神经瘤综合征的患者，可有马方样体型(marfanoid habilus)表现为厚而突出的口唇和口腔黏膜(唇、舌和齿龈)，结膜、巩膜多发性神经瘤。少数有多发性皮肤神经瘤，通常位于颜面，皮损呈多数柔软，皮肤色或淡红色丘疹和结节，常伴发甲状腺髓癌，双侧嗜铬细胞瘤和弥漫性胃肠道节神经瘤病。</p><p>　　3.孤立性栅栏状包膜神经瘤(solitary palisaded encapsulated neuroma) 为一大的包膜性肿瘤，通常位于面部。损害缓慢生长，呈肉色圆屋顶型坚实性结节，通常发生于口或鼻周围。本病非常类似基底细胞瘤或皮内痣。</p>
需做检查：	<p>　　实验室检查：</p><p>　　目前没有相关内容描述。</p><p>　　其他辅助检查：</p><p>　　组织病理：外伤性神经瘤，通常为位于真皮或皮下组织的界限清楚的结节性损害。肿瘤由纤维性鞘包裹，远端包裹不完全，致再生纤维可浸润邻近基质。肿瘤结节由大小形状不一的再生神经束杂乱缠结所构成，并被纤维组织程度不等的慢性炎症或肉芽肿反应所分隔。栅栏状包膜性神经瘤由密集编织状束构成，彼此由透亮裂隙分隔。束中细胞为形状大小一致的梭形细胞，具有嗜酸性胞浆和卵圆形或波状核，肿瘤由薄的囊样结构与周围真皮分隔。多发性黏膜神经瘤除无囊壁外，其组织象与栅栏状包膜性神经瘤相似。</p><p>　　栅栏状包膜神经瘤和外伤性神经瘤，其所构成的细胞S-100蛋白染色阳性。外伤性神经瘤其周围鞘的神经束膜细胞呈上皮膜抗原阳性。栅栏状包膜神经瘤仅其外包膜，对上皮膜抗原呈阳性反应。银染色和神经丝染色示该编织束在两种损害中均含大量轴突，常见明显的髓鞘形成，可通过查到髓鞘碱基蛋白抗体和CD57抗原而证明。</p>
疾病预防：	<p>　　皮肤神经瘤预防首先关注和改善那些与我们生活密切相关的因素，例如戒烟、合理饮食、有规律锻炼和减少体重。适当锻炼，增强体质，提高自身的抗病能力。任何人只要遵守这些简单、合理的生活方式常识就能减少患皮肤神经瘤的机会。注意做到早期预防。</p>
并发症：	<p>　　多发性黏膜神经瘤，常伴发甲状腺髓癌，双侧嗜铬细胞瘤和弥漫性胃肠道节神经瘤病。.多发性黏膜神经瘤为多发性黏膜神经瘤综合征的患者可有马方样，表现为厚而突出的口唇和口腔黏膜(唇舌和齿龈)结膜巩膜多发性神经瘤少数有多发性皮肤神经瘤通常位于颜面皮损呈多数柔软皮肤色或淡红色丘疹和结节常伴发甲状腺髓癌双侧嗜铬细胞瘤和弥漫性胃肠道节神经瘤病。</p>
修改原因：