本类药物国内已有阿米替林(amitriptyline)、丙咪嗪(imipramine)、多塞平(doxepine)等,主要用以对抗情绪低落、忧郁消极及解除抑制。抗忧郁药主要作用于间脑(特别是下丘脑)及边缘系统,在这个被称为"情绪中枢"的部位,发挥调整作用。三环类抗忧郁药能阻止生物胺回收,产生抗忧郁作用。急性中毒发生于一次吞服大量药物企图自杀者。1.5~3.0g剂量可致严重中毒而死亡。
与其他类型的抗抑郁药中毒相鉴别。
百优解
服药过量
一旦服用了超越安全剂量(80毫克)的百优解(盐酸氟西汀)后,最常见的表现是容易打瞌睡和恶心翻胃。如果误服了百优解(盐酸氟西汀),即使没有不适,也应通知医生。
不良反应
少数病人服药后可能出现一过性睡眠障碍或食欲下降,但大多无需停药,一般短期内会自动消失。极少数病人要能出现兴奋。
抑郁症病人常见消极情绪,并可有自杀企图,百优解(盐酸氟西汀)用药初期并不能控制病人的这种举动,因而需要其监护人加以看和。此类病人还有可能通过多服药物来自杀,因此要加强药物的保管。
极少数人服用百优解(盐酸氟西汀)后会发生过敏反应,主要表现为皮疹和荨麻症,还可有发热、白细胞增多、关节痛、水肿、呼吸急促、蛋白尿和转氨酶轻度增高。此时,应停药并给予抗组胺药或类固醇,症状即可完全消除。其它罕见反应尚有严重皮肤反应、脉管炎、多形性红斑、血清病等。
抗忧郁药主要作用于间脑(特别是下丘脑)及边缘系统,在这个被称为"情绪中枢"的部位,发挥调整作用。三环类抗忧郁药能阻止去甲肾上腺素和5-羟色胺的回收,使突触间隙单受含量升高而产生抗抑郁作用。还能阻断多种递质受体,引起诸多不良反应,如阻滞乙酰胆大碱M受体,可能出现口干、视力模糊、窦性心动过速、便秘、尿潴留、青光眼加剧、记忆功能障碍;阻滞肾上腺素a1受体,可能出现加强哌唑嗪的降压作用、体位性低血压、头昏、反射性心动过速;阴滞组胺H1受体,可出现加强中枢抑制剂作用、镇静、嗜睡、降低血压;阻滞多巴胺D2受体,可出现锥体外系症状、内分泌改变。中毒多为误服或过量使用所致。
本类药物的毒性较小,但有若干副作用,如发生躁狂状态、锥体外系及植物神经失调症状。由于这类药物的抗胆硷能作用,故在中毒陷入昏迷前常见兴奋激动、体温升高、肌阵挛或癫痫样发作。在心血管的毒性作用方面,血压先升高然后降低,心肌损害,心律失常,突然虚脱甚至心搏停止。严重者可致死亡。心律失常以室上性为多,由于本类药物有奎尼丁样作用,有时可发生室性早搏、室性心动过速甚至室性颤动,并伴有传导阻滞。严重中毒时,血液药物浓度可高达10g/L。
三环类抗忧郁药中毒检查项目:尿常规、血常规、肝功能检查、肾功能检查、血液生化六项检查、神经系统检查。 血液生化六项检查是对人体血液状况进行初步的检查,包括1、丙氨酸氨基转移酶,肌酐,尿素氮,血清葡萄糖,甘油三脂,总胆固醇的检查。 血液生化六项检查正常值: 丙氨酸氨基转移酶 ALT 35 IU/L 0~45 肌酐 CRE 1.9 mg/dL 0.5~1.5 尿素氮 BUN 14.6 mg/Dl 6.0~23.0 血清葡萄糖 GLU 223 mg/dL 60~110 甘油三酯 TG 217 mg/dL 50~200 总胆固醇 TCH 179 mg/dL 150~220 呕吐物,胃液,血液,均可测定出三环类抗抑郁药物浓度。
应用本类药物时,应严格掌握剂量。本类药物与吩噻嗪类、苯妥英钠、阿司匹林、氨基比林、异烟阱、东莨碱等合用时,应注意观察毒副作用,以免发生中毒。.青少年可发生自伤性服毒健康搜索,重视青少年的身心健康问题。加强宣传,普及植物药物等相关防毒知识。早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义。
常出现癫痢发作、昏迷、心律失常及呼吸抑制,甚至死亡。 1.心律失常(cardiac arrhythmia)是由于窦房结激动异常或激动产生于窦房结以外,激动的传导缓慢、阻滞或经异常通道传导,即心脏活动的起源和(或)传导障碍导致心脏搏动的频率和(或)节律异常,心律失常是心血管疾病中重要的一组疾病。它可单独发病亦可与心血管病伴发。可突然发作而致猝死,亦可持续累及心脏而衰竭。 2.呼吸抑制多见于阿片类药物中毒:1).轻度阿片类中毒临床表现为头痛、头晕、恶心、呕吐,兴奋或抑制。患者出现幻想、失去时间和空间感觉。2).重度中毒时出现昏迷、瞳孔缩小如针尖大小和严重呼吸抑制三大体征。患者可有惊厥、牙关紧闭和角弓反张。呼吸变浅变慢,继之出现叹息样呼吸或潮式呼吸,常并发肺水肿。急性中毒12小时内多死于呼吸衰竭。3).慢性中毒主要表现为食欲不振、便秘、消瘦、衰老和性功能减退。