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`*`疾病内容：	<p>　　鼻神经胶质瘤(nasal glioma)为罕见的良性先天性肿瘤。为异位性神经组织。病因不明，发病机制还不清楚，临床上表现为皮损呈坚实性，光滑性，淡红蓝色到紫红色结节。</p>
疾病鉴别：	<p> 应该与患处的血管瘤相鉴别，血管瘤是先天性良性肿瘤或血管畸形，多见于婴儿出生时或出生后不久，它起源于残余的胚胎成血管细胞，发生于口腔颌面部的血管瘤占全身血管瘤的60%，其中大多数发生于颜面皮肤、皮下组织及口腔粘膜、如舌、唇、口底等组织，少数发生于颌骨内或深部组织。</p><p> </p>
疾病原因：	神经胶质瘤亦称胶质细胞瘤，简称胶质瘤。起源于神经间胶质、室管膜、脉络丛上皮、神经元等，起因至今未明，占颅内肿瘤40%左右。常见分类有：星形细胞瘤、星形母细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、少枝胶质细胞瘤、室管膜瘤、脉络丛乳头状瘤、松果体细胞瘤、神经元肿瘤及髓母细胞瘤。男性较为多见，可发生于不同年龄。临床表现主要有头痛、呕吐及视乳头水肿等颅内压增高症状及局限性神经损害症状。胶质瘤呈侵袭性生长，无包膜，分界不清，恶性程度各有不同。容易复发，晚期死于脑疝。到目前为止，治疗仍以手术为主，辅以放疗+化疗，因恶性程度不同，疗效不一。
常见症状：	<p>　　鼻神经胶质瘤有哪些表现及如何诊断?</p><p>　　皮损呈坚实性，光滑性，淡红蓝色到紫红色结节。直径2～3cm，形似血管瘤。发生于鼻梁或鼻根附近中线部位。神经胶质瘤也可发生于鼻腔内，也可鼻腔内外均有，它们是通过缺损的鼻骨相联的。应进行X线拍片以检查颅骨受损情况。</p><p>　　根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性免疫组织化检查，应进行X线拍片以检查颅骨受损情况。即可诊断。</p>
需做检查：	<p>　　鼻神经胶质瘤应该做哪些检查?</p><p>　　目前没有相关内容描述。</p><p>　　X线拍片以检查颅骨受损情况。组织病理，由神经胶质细胞(星形胶质细胞)和疏松的细胞间胶质构成。神经胶质细胞着色相当淡，核呈椭圆形，神经元可缺如，但在某些鼻神经胶质瘤中，神经元却明显地局灶性存在，神经元呈三角形，核偏位，胞浆丰富，常含Nissl颗粒，易于鉴别。</p><p>　　免疫组化：神经胶质组织用神经胶质原纤维酸性蛋白染色，呈强阳性反应。神经元用神经元特异性烯醇化酶染色阳性，轴突对神经细丝抗体呈阳性反应。</p>
疾病预防：	<p>　　鼻神经胶质瘤应该如何预防?</p><p>　　此瘤系胎儿在母体子宫内形成的一种脑疝。病变处神经和纤维组织条索相互交织，其间并有扩张血管。神经组织由神经胶质细胞或星状细胞和其间的疏松基质组成。星状细胞的胞核呈卵圆形，相当淡染。某些瘤中可见灶性神经元。神经元呈三角形，胞核偏向一侧，胞质丰富，常含Nissl颗粒。银染色示轴突从神经元伸出。</p>
并发症：	鼻神经胶质瘤生长部位不同，而导致不同的临床并发症，位于鼻后部的，可导致头痛、呕吐及视乳头水肿等颅内压增高症状及局限性神经损害症状。发生于鼻梁部位的，可引起局部的骨质破坏，导致鼻梁骨折，引起鼻泪管阻塞，导致溢泪等症状，如果继发细菌感染，可以引起鼻炎样症状。
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