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`*`疾病内容：	<p>　　毛盘瘤(trichodiscoma)呈常染色体显性遗传。1966年由Pinkus证明本病为毛间叶组织多发性错构瘤。多幼年发病，往往并发多发性纤维毛囊瘤。</p>
疾病鉴别：	根据本病的临床特点，应和萎缩性毛周角化症相鉴别。萎缩性毛周角化症是一组遗传性缺陷病，主要表现为毛周角化继以萎缩。其包括3种类型：面部萎缩性毛周角化病、虫蚀状皮肤萎缩和脱发性毛周角化病。也可3型间重叠。根据病理学检查即可明确清楚。
疾病原因：	<p> 本病罕见，两性发病数相等，发生于成人，儿童少见。 </p><p>　　b 常有家族史，应该与遗传因素、饮食习惯、个人抵抗力造成的可能性。</p>　　c 限局或泛发于体表某个部位，头颈部多见， <p>　　d 损害为群集性圆顶状肤色丘疹，</p><p>　　e 常并发多发性纤维瘤。</p><p> f 患者一般无自觉症状。 </p><p></p>
常见症状：	皮损为数百个扁平或圆屋顶形皮肤色丘疹，无自觉症状，常邻近毳毛处，多幼年发病，好发于颜面、躯干和四肢。往往并发多发性纤维毛囊瘤。病变位于表皮下方的真皮上部，界清，病变处边缘由毛囊漏斗上皮呈衣领状包绕，病变周围可有较多的皮脂腺呈新月形排列，病变中央变性的结缔组织中含有细网状胶原纤维和粘液，胶原纤维排列杂乱无序；常见壁厚而腔小的血管及神经末梢。<p>　　根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。</p>
需做检查：	<p>　　1.组织病理：表现为含大量血管的基质，其周围为一毛囊。水平切片时实际上为纤维毛囊瘤，因可见到上皮增生成分。因此对本病是否为独立疾病尚有争议。</p><p>　　2.病变中央变性的结缔组织中含有细网状胶原纤维和粘液，胶原纤维排列杂乱无序;常见壁厚而腔小的血管及神经末梢。</p>
疾病预防：	毛盘瘤主要是呈常染色体显性遗传疾病，导致染色体畸形改变的病因不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性，故本病无法直接预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义。孕期应做到定期检查，若孩子有发育异常倾向，应及时做染色体筛查，明确后应及时行人工流产，以避免疾病患儿出生。
并发症：	本病属于呈常染色显性遗传性疾病，主要表现为为毛发结缔组织的皮肤错构瘤性增生，故本病属于良性的皮肤损害，除了局部压迫之外，并无其他并发症。由于汗腺以及皮脂腺的堵塞，故可因引起汗腺以及皮脂腺分泌受阻，在夏季可造成皮肤的剧烈瘙痒。
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