完善疾病信息申请 -120健康网

`*`疾病名称：
疾病别名：
疾病部位：	添加部位删除部位删除部位删除部位删除部位删除部位删除部位删除部位
科室分类：

`*`疾病内容：	<p>　　纤维毛囊瘤(fibrofolliculma)为2～4mm大小，皮肤色丘疹可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面、躯干和四肢。患多发性纤维毛囊瘤的患者，也可伴发软垂疣、胶原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纤维瘤称Birt-Hogg-Dube综合征(BHD)。</p>
疾病鉴别：	<p>　　需与结节性硬化病、面鼻部纤维性丘疹等鉴别。</p><p> 结节性硬化症（Tuberous sclerosis complex，TSC）又称Bourneville病，是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，也有散发病例，多由外胚叶组织的器官发育异常，可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴，男女之比为2:1。 </p>
疾病原因：	<p> 　纤维毛囊瘤(fibrofolliculma)为2～4mm大小，皮肤色丘疹可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面、躯干和四肢。患多发性纤维毛囊瘤的患者，也可伴发软垂疣、胶原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纤维瘤称Birt-Hogg-Dube综合征(BHD)。病因尚不明。可伴发软垂疣、胶原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纤维瘤，称Birt-Hogg-Dube综合征(BHD)，为一种显性遗传综合征。发病机制还不清楚。</p>
常见症状：	纤维毛囊瘤(fibrofolliculma)，为2～4mm大小，皮肤色丘疹可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面、躯干和四肢。也可伴发软垂疣、胶原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纤维瘤，称Birt-Hogg-Dube综合征(BHD)，后者为一种显性遗传综合征。已有报告BHD患者可伴发髓样癌、结肠癌和肾细胞癌。　　根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
需做检查：	纤维毛囊瘤(fibrofolliculma)为2～4mm大小，皮肤色丘疹可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面、躯干和四肢。患多发性纤维毛囊瘤的患者，也可伴发软垂疣、胶原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纤维瘤称Birt-Hogg-Dube综合征(BHD)。病因尚不明。需要结合组织病理检查确定。　　组织病理：毛囊上皮呈上皮索增生，并伸入一限界清楚的结缔组织外套中。水平切片有助于证实诊断。
疾病预防：	目前没有相关内容描述。多发性毛囊周围纤维瘤很少见。男女发病数相等，成人多见。表现为许多毛囊性丘疹，有的中央有黑头粉刺，正常皮色。通常皮疹限于面、颈部，可延及躯干上部，也可泛发。泛发者可见家族发病，并伴有结肠息肉。且大肠癌发病率增加。
并发症：	纤维毛囊瘤(fibrofolliculma)，为2～4mm大小，皮肤色丘疹可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面、躯干和四肢。也可伴发软垂疣、胶原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纤维瘤，称Birt-Hogg-Dube综合征(BHD)，后者为一种显性遗传综合征。已有报告BHD患者可伴发髓样癌、结肠癌和肾细胞癌。
修改原因：