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`*`疾病内容：	<p>　　多毛状小阴唇(hairy nymphae)又称女阴假性湿疣(pseudocondyloma of vulae)，女阴乳头状多毛症(hirsuties papillaris vulvae)，女阴多毛状乳头瘤(hirsutoid papilloma of vulvae)。</p>
疾病鉴别：	主要与尖锐湿疣鉴别。尖锐湿疣患者常有性乱史。损害呈乳白色，常增大如菜花状，多有根蒂，表面有恶臭，触之易出血。5%醋酸液涂布呈白色。组织病理有明显角化过度及广泛角化不全。棘层上部可见凹空细胞。电镜下观察可见病毒颗粒。也可以检测HPV-IgM进行明确。
疾病原因：	(一)发病原因　　病因尚不明确。又认为与阴茎珍珠疹是类似疾病，属于异常化生，亦有认为是念珠菌感染，亦可能与长期慢性非特异性刺激有关，均未能确定。　　(二)发病机制　　发病机制还不清楚。有人认为属于异常化生。或长期慢性非特异性刺激有关。
常见症状：	1.对称分布于双侧小阴唇内侧，少数亦可累及阴道前庭、处女膜、尿道口或阴道口。　　2.损害为针头至粟米大小正常黏膜色或淡红色小丘疹，性质柔软，密集如鱼子状，但不融合。亦可有柔软丝状、乳头状及息肉状者，表面光滑，无角化亦无根蒂，缺乏自觉症状或有轻重不等痒感。5%醋酸溶液涂布不发白。　　3.本病有自限性，可长期无变化。　　4.好发于20～40岁性活跃期的已、未婚女性，可无性乱史。已婚妇女患者常有白带过多史。　　根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
需做检查：	组织病理：表皮轻度肥厚，棘细胞层有不同程度乳头瘤样增生，表皮突增宽，向真皮中延伸。棘层浅层细胞内有明显的空泡形成。胞核无深染、核固缩、变性。无凹空细胞及病毒颗粒。基底层细胞除可见水肿外，排列正常。真皮结缔组织增生，血管扩张，又以淋巴细胞为主的炎细胞浸润。 <p>　　电子显微镜下观察，表皮表面有薄层角化不全细胞，胞膜增厚。胞质中细胞器消失，基质的电子密度高低不一，核固缩。棘细胞层浅层常含有多少不等的糖原细胞，未见凹空细胞及病毒颗粒，基底细胞有时呈指状或分支的胞质形突起向真皮中延伸，周围有完整的基膜包绕。真皮内有以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润。</p>
疾病预防：	本病病因尚不明确。有人认为与阴茎珍珠疹是类似疾病，但属于异常化生，亦有认为是念珠菌感染，亦可能与长期慢性非特异性刺激有关，但均未能确定。故保持外阴的清洁，经常清洗外阴，性生活后应解小便，洁身自爱、避免多性伴侣增加感染风险，均可有效减少多毛状小阴唇的发病率。
并发症：	多毛状小阴唇是一种良性乳头状瘤，其病因仍不清楚。临床上常造成皮肤粘膜瘙痒，患者有抓挠习惯，可因皮肤粘膜的损伤以及手卫生不洁造成阴道感染，导致细菌性、真菌性阴道炎而加重瘙痒，并可伴有白带的性状异常。严重的皮肤感染损伤可形成外阴溃疡可经久不愈，故若患者有明显瘙痒着应注意保持外阴清洁，可以使用复方苦参洗剂清洗外阴，避免由抓挠造成不必要的并发感染。
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