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`*`疾病内容：	副银屑病是一组较为少见的皮肤病。无明显自觉症状，病期长，无满意的治疗方法。急性苔藓样糠疹发作时，为泛发性红色或棕色鳞屑性扁平丘疹，常有坏死、水疱和出血。皮疹成批地发生，检查时往往同时发现处于不同发展阶段的皮损。
疾病鉴别：	本病需与下列疾病相鉴别，包括银屑病、玫瑰糠疹、扁平苔藓、二期梅毒疹、蕈样肉芽肿浸润期、血管萎缩性皮肤异色症和丘疹坏死性结核疹等。
疾病原因：	病因不详。是否与病灶致敏有关，无确凿根据。
常见症状：	副银屑病的分型尚不统一，命名混乱。通常分为如下四型：　　1.急性苔藓样糠疹　　又称急性痘疮状苔藓样糠疹，为泛发性红色或棕色鳞屑性扁平丘疹，常有坏死、水疱和出血。皮疹成批地发生，检查时往往同时发现处于不同发展阶段的皮损。病程可突然加重。无明显自觉症状。病程数周至数月，可自然消退，后遗凹陷小瘢痕。　　2.慢性苔藓样糠疹　　其临床表现与急性型基本相同，但皮损炎症较轻，鳞屑较多。单个皮疹可在数周后消退，但在他处又可发生，病程可长达数年。　　3.小斑块状副银屑病　　皮损为紫色或黄色、卵圆形、长形（指印状）斑块，边界清楚，少许鳞屑。斑块直径1-5厘米。主要分布在躯干和四肢近侧部，两侧对称。有时指状皮疹沿皮区呈栅栏状排列（指状皮炎）。本型病程很长，可持续数年至数十年，但不会恶变。　　4.大斑块状副银屑病　　皮损为比正常皮肤略硬的紫红色鳞屑性斑块（直径在10厘米以上），边界不整齐，不清楚，常有萎缩。主要发生在臀部、四肢近部或妇女的乳房部。病程很长，可达数年至数十年。部分病例（10%）可发展为皮肤淋巴瘤，如MF（蕈样肉芽肿）。网状副银屑病是本病的一个异型，表面有光泽的鳞屑性红棕色扁平丘疹，泛发全身，呈网状分布，皮肤萎缩十分显着。大部分病例日后可发展为皮肤淋巴瘤。
需做检查：	组织病理检查在各型有不同表现。在急性苔藓样糠疹，表皮广泛角化不全，灶性表皮变性或坏死；真皮单一核细胞浸润，并侵入表皮，小血管扩张、充血、出血。有时可见不典型淋巴细胞。慢性苔藓样糠疹的组织象与急性型基本相同，但无表皮坏死和不典型淋巴细胞。小斑块状和大斑块状副银屑病的早期皮损组织象无特异性，均为一般的慢性炎症。但在大斑块状副银屑病的后期，真皮和表皮内可见许多不典型的淋巴细胞（即蕈样肉芽肿细胞）。对可疑的病例，可送检T细胞受体基因的DNA重排。
疾病预防：	去除可能的病因，加强营养，提高机体免疫力，早诊断早治疗。正确对待疾病，保持好心态。
并发症：	苔藓样副银屑病如发生剧痒，常为向蕈样肉芽肿转变的预兆。
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