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`*`疾病内容：	<p>　　钱币状掌跖角化病(keratosis palmoplantaris nummularis)是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的常染色体显性遗传病。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂治疗。</p>
疾病鉴别：	本病迎合足癣以及湿疹相鉴别，后者的特点角质层增厚、粗糙、脱屑、干燥。自觉症状轻微。每到冬季，易发生皲裂，常发生于病期较长、年龄较长患者。皮肤湿疹，外观和本病相似，但湿疹通常有明显的瘙痒以及皮肤角质化脱落，可见淡黄色液体渗出。
疾病原因：	(一)发病原因　　本病的病因不明确，目前认为本病属于常染色体显性遗传。各种族皆可发生，两性发病率大致相等，有统计其发病率在北爱尔兰为1∶4万。有家庭性。　　(二)发病机制　　发病机制目前还不清楚。常染色体显性遗传。可能为常染色体显性遗传。
常见症状：	本病病因不明确，大多数病例通常自幼发病，皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度，可伴有皮肤黏膜的破溃、瘙痒以及黄色的透明样液体渗出。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦与否及其强度有关。多见于掌跖侧缘。甲下、甲周也可见角化过度。
需做检查：	<p> 临床皮肤检查：皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度，可伴有皮肤黏膜的破溃、瘙痒以及黄色的透明样液体渗出。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦与否及其强度有关。多见于掌跖侧缘。甲下、甲周也可见角化过度。 </p><p> 组织病理检查：主要特征是局灶性表皮松解性角化过度，期内可见嗜酸性粒细胞以及单核细胞浸润。</p>
疾病预防：	本病的病因不明确，目前认为本病属于常染色体显性遗传。故本病无法针对病因进行预防。对于感染性的皮肤损害者，应减少糖皮质激素的应用，以减少患本病的可能。早期发现、早期诊断、早期治疗对并发症的预防本病具有重要意义，可有效减少并发症的出现。
并发症：	对于患处的保护也是防止并发症和后遗症的关键措施。钱币状掌跖角化病通常很痒，病情严重的可能还会有明显的疼痛，切忌随意搔抓。避免因刺激神经末梢导致越抓越痒的恶性循环，且容易至感染扩散，同时容易招致合并症(抓破了患处很容易引起细菌感染，那很容易化脓。化脓的伤口痊愈后通常会留下疤痕)。
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