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`*`疾病内容：	<p>　　遗传性对称性色素异常症(hereditary symmetrical dyschromatosis)又称对称性肢端色素沉着(acropigmentatio symmetrica)、对称性点状和网状白斑病(leucopathia punctata etreticularis symmetrica)、Dohi对称性肢端色素沉着症(acroigmentation symmetrica of Dohi)。幼时发病，临床表现为手、足背及四肢部出现点状色素沉着斑。</p>
疾病鉴别：	应与Kitamura网状肢端色素沉着症、血管性萎缩皮肤色素异、着色性干皮病相鉴别。重点应与血管萎缩性皮肤异色症相鉴别，血管性萎缩皮肤色素异常的特点：本病属于常染色体隐性遗传病，其主症为皮肤萎缩、棕红色色素沉着、毛细血管扩张，伴有先天性白内障。两者病变具有相似性，但病理学检查不通，可以进行区分。
疾病原因：	<p>　　(一)发病原因</p><p>　　本病目前的病因认为是一种少见的常染色体显性遗传，主要见于亚洲人，可有多种遗传型，与近亲结婚有关。</p><p>　　(二)发病机制</p><p>　　本病发病机制还不确切，目前已知是常染色体显性遗传，也可能与孕期的精神状态、饮食结构等生活行为具有一定的关系。其组织病理特征：色素沉着区表皮基底层色素颗粒增多，真皮中噬色素细胞增多，而色素减退区则少。</p>
常见症状：	好发于四肢末端，皮疹为点状至扁豆大小的褐色斑，不相融合，似雀斑(图1)。夏季日晒后颜色加深。轻者仅限于手足、背部;重者可发生于面部、前臂、胸背、腹部;口腔黏膜亦可发疹，无自觉症状。手足背处间杂有网状白斑及色素斑点。该病男多于女，婴儿期发病，同一家中有相同患者，有的患儿可于生后甲皱襞处或手指远端出现色素脱失。　根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
需做检查：	<p> 本病好发于四肢末端，皮疹为点状至扁豆大小的褐色斑，不相融合，似雀斑。夏季日晒后颜色加深。轻者仅限于手足、背部;重者可发生于面部、前臂、胸背、腹部;口腔黏膜亦可发疹，无自觉症状 </p><p>　　组织病理：色素沉着区表皮基底层色素颗粒增多，真皮中噬色素细胞增多，而色素减退区则少。</p>
疾病预防：	本病属于先天性染色体异常性疾病，其次本病可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性，故本病无法直接预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义。孕期应做到定期检查，补充充足的叶酸以及其他维生素，也可以在一定程度上减少本病的发生。
并发症：	本病一般不会直接诱发其他疾病。但是由于本病使皮肤的色泽以及形态发生改变，故对于有精神抑郁的患者而言，本病可因皮肤颜色的完整性遭受破坏，故可诱发抑郁症的可能。且本病是遗传性疾病，故可因此合并其他先天性疾病的存在，如先天性的糖原沉着症等。
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