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`*`疾病内容：	本病于1967年由日本川崎富作首先报告，又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症。其主要临床表现是全身血管炎、急性发热和皮疹。80%发生于4岁以下的孩子，1岁左右发病最多。川畸病以发热，皮疹，球结膜充血，唇红破裂，杨梅舌，淋巴结肿大，手足指关节肿大，手足硬性浮肿，恢复期甲床皮肤交界处有膜样脱皮，单核细胞增多，核左移，血沉增快，α2球蛋白增加为其主要临床表现。好发于4岁以下的儿童。根据本病的特点当属中医“温毒发疹”之范畴。
疾病鉴别：	<p> 猩红热：多发生于冬春季，多有猩红热接触史。发热数小时至1日出疹，皮疹密集呈线状，有环口苍白圈。皮疹特征：Ⅰ 发热后24小时内开始发疹;　　Ⅱ 始于耳后、颈部及上胸部，然后迅速蔓及全身;Ⅲ.病程初期舌覆白苔，红肿的乳头突出于白苔之外，称为“草莓舌”，2~3天后白苔开始脱落，舌面光滑呈肉红色，乳头仍凸起，又称为“杨梅舌”。Ⅳ“口周苍白圈”如颜面部仅有充血而无皮疹，口鼻周围充血不明显，相比之下显得发白，称为“口周苍白圈”。Ⅴ“帕氏线”(在皮肤皱褶，皮疹密集或由于摩擦出血称紫色线状，称为“线状疹”或帕氏线)　</p><p> 多形性红斑：为水疱性红斑，皮损向周围扩大，有随愈随发的倾向。损害常对称发于手背、手掌、指缘、足背、颜面、颈部，少数累及全身皮肤，有时粘膜上亦可发疹。有红斑、丘疹、水疱、大疱、糜烂或紫癜。伴有明显内脏病变。</p>
疾病原因：	本病之病因目前尚不大清楚，可能与感染和免疫因素有关，最近认为逆转录病毒可能与本病有关。是一种皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种病因未明的幼儿高发的血管炎综合征。
常见症状：	（1）持续5天以上的发热，热型不规则，可达39℃以上，抗生素治疗无效。　　（2）手足肿硬，手掌和足底潮红。恢复期手指与足趾端脱皮。　　（3）多形红斑样皮疹，无疱疹及结痂。　　（4）双眼球结膜炎。　　（5）口唇红、皲裂，草莓样舌，口咽部潮红。　　（6）颈部淋巴结肿大。
需做检查：	KD的确诊全靠临床表现。误诊的主要原因是对KD认识不足，特别是早期症状不典型时。对于临床医师而言，应该掌握KD的临床特点，对首诊为口腔黏膜剥脱、糜烂、咽痛、发热和颈淋巴结肿大者，特别是伴有眼结膜炎症和躯干皮疹，抗生素治疗无效的小儿病人，应仔细全身体格检查及各种辅助检查如心电图、ESR、心脏彩色B超等。
疾病预防：	<p>预防接种是川畸病预防的最好措施。</p><p>川崎病患儿的预防接种存在两个重要问题：其一，丙种球蛋白阻滞活的病毒疫苗复制及后天获得性免疫建立；其二，川崎病恢复期儿童在接种活的或其他疫苗后的安全性问题。一些自身免疫性疾病包括系统性血管炎,在应用活的或死的疫苗后病情可能会突然恶化,因此川崎病后全部预防接种推迟至少3 个月（一般建议6月以后）。</p>
并发症：	<p> 1. 冠状动脉病变：本病的冠状动脉病变以累及其主干近端，左前降支最多见，其次为左回旋支少见。</p><p> 2.胆囊积液：多出现于亚急性期，可发生严重腹痛，腹胀及黄疸。在右上腹可摸到肿块，腹部超声检查可以证实。大多自然痊愈，偶可并发麻痹性肠梗阻或肠道出血。　　</p><p> 3.关节炎或关节痛：发生于急性期或亚急性期，大小关节均可受累，约见于20%病例，随病情好转而痊愈。</p><p>　　 4.神经系统改变：急性期包括无菌性脑脊髓膜炎、面神经麻痹、听力丧失、急性脑病和高热惊厥等，是由于血管炎引起，临床多见，恢复较快，预后良好。　　</p><p> 5.其他并发症肺血管炎在X线胸片显示肺纹一增多或有片状阴影，偶有发生肺梗塞。急性期可有尿道炎，尿沉渣可见白细胞增多及轻度蛋白尿。虹膜睫状体炎较少见。约2%患者发生体动脉瘤，以腋、髂动脉多见。偶见指趾坏疽。 </p>
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