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`*`症状介绍：	<p>　　常导致患者贫血，即再生性障碍性贫血，骨髓造血组织显著减少，造血功能低下或部分衰竭，使得血细胞生成障碍，引起全血细胞数量减少。</p>
症状原因：	<p>　　年龄增大，骨髓老化、某些感染（如肝炎病毒、微小病毒B19等）、应用骨髓毒性药物、接触有毒化学物质、长期或过量暴露于射线是再障的高危因素。在一定遗传背景下，再障作为一组异质性“综合征”可能通过三种机制发病：原、继发性造血干/祖细胞（“种子”）缺陷、造血微环境（“土壤”）及免疫（“虫子”）异常。目前认为T淋巴细胞功能亢进在原发性获得性再障发病机制中占重要地位，再障是T淋巴细胞介导的以造血系统为靶器官的自身免疫性疾病。</p>
症状检查：	<p>　　全血细胞减少，网织红细胞<0.01，淋巴细胞比例增高。</p><p> 血象满足至少下列2项：</p><p>　　(1)血红蛋白<100g/l；</p><p>　　(2)血小板<50×10^9/L；</p><p>　　(3)中性粒细胞<1.5×10^9/L；</p><p>　　(4)骨髓多部位增生减低(<正常的50%)或重度减低(<正常的25%)，造血细胞减少，非造血细胞比例增高，骨髓小粒空虚，骨髓活检示造血组织减少。骨髓穿刺及骨髓活检是必需的检查。多部位(不同平面)骨髓增生减低，可见较多脂肪滴，粒、红系及巨核细胞减少，淋巴细胞及网状细胞、浆细胞比例增高。</p>
症状鉴别：	<p></p><p>　　骨髓造血细胞再生障碍症状需要和下面的症状相互鉴别：</p><p>　　脾功能亢进：脾功能亢进(简称脾亢)是一种综合征，临床表现为脾肿大、一种或多种血细胞减少，而骨髓造血细胞相应增生，可经脾切除而缓解。本病经治疗原发病后，部分病例临床症状可减轻。脾脏切除后，临床症状可得到纠正。</p><p>　　血红蛋白尿：尿中含有游离血红蛋白称血红蛋白尿。是诊断血管内溶血的证据之一。由于尿中含量不等尿色可以红色、浓茶色、严重时酱油色。</p><p>　　骨髓增生异常综合征：　骨髓增生异常综合征( myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。</p><p>　　老年人骨髓增生异常综合征：骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。主要特征有：①血细胞发育异常，表现为骨髓无效和病态造血;②恶性克隆保留一定程度的分化潜力，且增生比较缓慢;③部分最终转化为急性白血病，主要是急性骨髓性白血病(AML)。</p> <p> </p><p>　　时常头晕，有贫血症状，血红细胞量减少。</p>
症状预防：	<p>　　1.对造血系统有损害的药物应严格掌握指征，防止滥用。在使用过程要定期观察血象。</p><p>　　2.对接触损害造血系统毒物或放射性物质的工作者，应加强各种防护措施，定期进行血象检查。</p><p>　　3.大力开展防治病毒性肝炎及其他病毒感染。</p><p>　　4.预防感染应注意饮食及环境卫生，重型再障保护性隔离;避免出血，防止外伤及剧烈活动;杜绝接触危险因素，包括对骨髓有损伤作用和抑制血小板功能的药物;必要的心理护理。</p>
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