掌跖角化症(keratosis palmaris etplantaris)属于一种常染色体显性遗传病,有明显的家族性,可代代相传或遗传数代终止,无阳性家族史的可追溯。可自幼发病,也可于儿童期或青春期发病,但均有家族史。本病亦可为症状性,见于毛囊角化病及毛发红糠疹。
需排除先天性和其他获得性掌跖角化症。前者多有家族史,并发病较早,后者常见于毛发红糠疹、慢性接触性皮炎、慢性湿疹、真菌感染及体力劳动者。本病多于出生后逐渐开始发病,两性发病率相等。好发于两手掌和两足跖。全掌、跖部皮肤角化、肥厚、发硬、呈淡黄色。在跖侧面有比较明确的界限,该处皮肤稍红。病人多伴有多汗症,足部有明显的臭汗症,有的病人不是弥漫性均匀地角化、增厚,而是呈角化瘤、角化结节样。少数病人在两手指关节背面也有角化、肥厚,有些像指节垫样。
需排除先天性和其他获得性掌跖角化症。前者多有家族史,并发病较早,后者常见于毛发红糠疹、慢性接触性皮炎、慢性湿疹、真菌感染及体力劳动者。
无特殊治疗,应避免外伤。局部可涂0.1%维生素A酸软膏,5%~10%水杨酸软膏或15%~20%尿素软膏,以减轻症状。亦可试服维生素A。放射疗法暂时生效但不持久。应该到正规医院的皮肤科进行治疗,保持患处的干燥和清洁,不要喝酒、不要吃黄色食品、海产品等易过敏的食物。