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g6pd缺乏一定是遗传病吗

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您好…孩子出生发现有g6pd缺乏,母亲是b型血当时产检的时候医生也没说可能引起…不知道是什么原因…而且我们都没这个病…请问是遗传病吗?一定是女母体传的吗?孩子他有个哥哥就没有这个病…

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广西壮族自治区柳州市  2012-09-15 10:42:52 
因不能面诊,医生的建议仅供参考共1条医生回复
胡发庆 主治医师 普通外科
岳西县中医院
咨询范围:本人从事普外科专业,擅长普外科常见病多发病的诊断与处理,临床中也从事皮肤病的诊断与治疗,如擅长荨麻疹,扁平疣,疥疮,真菌 ...详情>>

病情分析:你好,蚕豆病,是遗传性葡萄糖–6–磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。分新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性贫血等临床类型。本病临床表现的轻重程度不同,多数患者,特别是女性杂合子,平时不发病,无自觉症状,部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状。常因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传,酶缺乏的表现度不一,一些女性杂合子酶活性可能正常。男性患者多于女性。

追问: 母亲b型血也会引起吗?一定是遗传病吗?

挂号科室

血液科

哪些症状

高热寒战、腰酸背痛、四肢酸痛无力、面色苍白、头痛、呕吐、黄疸、溶血性贫血、血沉增快、肝功能受损、溶血现象、肝脾肿大

检查项目

红细胞检查、全血细胞计数、血液检查、不稳定性血红蛋白试验、异常红细胞形态检查、cd55,cd59检测、溶血试验、间接胆红素、糖化血红蛋白、新生儿溶血症筛查、骨髓象分析、血常规

并发疾病

高热寒战、腰酸背痛、四肢酸痛无力、面色苍白、头痛、呕吐、黄疸、溶血性贫血、血沉增快、肝功能受损、溶血现象、肝脾肿大

常用药物

维铁缓释片、右旋糖酐铁片、富马酸亚铁胶囊、富马酸亚铁咀嚼片、多糖铁复合物胶囊、重组人红细胞生成素-β注射液、复方硫酸亚铁颗粒、复方硫酸亚铁叶酸片、复方肝浸膏片、葡萄糖酸亚铁片、维生素E软胶囊、养血当归糖浆

相关医院

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 5000元)

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