唐氏筛查

陶永顺　主任医师　其他科室-体检科

广东省鸿运医疗健康管理集团

咨询范围：健康管理,用药咨询,检验结果咨询,亚健康问题咨询,社区慢性病咨询，男科前列腺炎，阳萎，早泄，性功能障...详情>>

病情分析：您好，对于唐氏筛查是通过抽取母体的血液，检测其中的AFP，β–HCG和游离雌三醇，再将上述检查的结果和孕周数据和B超检测的数据录入专用的计算机软件中分析，你的是游离雌三醇的ΜOΜ吗，这个ΜOΜ也就是中位数的倍数，这个还要看下结果分析出来的风险值，你的上述结果应是正常的，如果风险值小于1/270，那么胎儿患一些遗传性疾病就是低风险性的，也就是机率较少的，那么就不需要在孕晚期行羊水穿刺检查的。 可以将你的结果录上来我看下吗

追问： 上传了报告照片！

回复： 没有啊，我看不到

追问： 甲胎蛋白35.89 甲胎蛋白（MOM）（AFP）0.82 游离hcG（Fre）29.70 游离MOM2.7 18-三体风险度1／95000。 唐氏综合风险度1／320。 开放性神经缺陷－低风险。年龄组风险度1／1300。 13-三体风险度1／49000。麻烦医生帮我看下！谢谢！

回复： 您好，你唐氏综合症的风险为1/320，小于1/270，但较为接近这个数值了，属于临界值左右，问题不大的，不需要行孕晚期羊水穿刺检查的，因为羊水穿刺检查有很大的风险性，对于胎儿不好，如果实在不放心，可以抽母体血行无创基因检测就行了。