父母都没有蚕豆病，第一胎儿都没蚕豆病，为

黎浴曦　主治医师　儿科保健科

台山市妇幼保健院

咨询范围：新生儿黄疸、小儿哮喘、小儿厌食症、营养不良、抽动症等。 ...详情>>

病情分析：控制合成G–6–PD的基因位于X染色体上。而人类体内的染色体，有一半来自父亲，一半来自母亲，故婴儿若由父亲得一X染色体，由母亲处亦得一X染色体，即为女性（XX），若由父亲得一Y染色体，由母亲得一X染色体，则为男性（XY）。由于形成此症的异常基因是位于X染色体上，因此女性若带一个不正常的X染色体，另一个正常的X染色体即会弥补此缺陷，故不易发病，或症状较轻微。至于男性，因只有一个X染色体，因此只要获得一个异常的X染色体即会得病。若母亲为基因携带者而父亲正常，则第二代的男孩中，有一半的机率完全正常，另一半的机率患有此症，女孩有一半的机率完全正常，另一半的机率为带因者，每一个小孩自己的罹病或带因的机率都是独立的。也就是说，母亲很可能是基因携带者。还有一种可能是孩子自身的基因发生突变所致。另外，因为新生儿的红细胞是比较脆弱的，查蚕豆病时，可能会出现假阳性的情形。建议等孩子一岁时再复查一下G6PD。