7c31ea57da1d 男 0岁
请问新生儿遗传代谢性疾病筛查结果哪里能看到
病情分析:出生时的代谢异常,包括先天性甲状腺功能减退,半乳糖血症,先天性肾上腺皮质增生症,血红蛋白病和苯丙酮尿症,低血糖症,低钙血症等。一般是需要去接生的妇产科医生那里去咨询的,因为出生后检查报告是在医院的
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内分泌科
智力低下和发育迟缓、表情淡漠、皮肤干燥、、粘液性水肿、体重增加、性欲下降、贫血、怕冷
血清T3T4等检查、X线检查、心电图
左甲状腺素钠、干甲状腺粉(片)
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 10000元)