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19号染色体短臂缺失患者孩子的可能性

01307d86779e    25岁 

•专家 您好:我因为马上结婚,前段时间到医院进行了婚前染色体检查,查出以下结果,经复查两次结果相同,结果如下: 患者:男,年龄:25,标本类型:外周血,中国人民解放军第一零五医院,细胞染色体报告, 诊断意见:46,xy,?del(19)(p13.11) •上述是医院给的报告(染色体报告上传在附件里面),医院建议我要小孩前三个月咨询一下遗传咨询师,我家里面现在暂无发现遗传病史,本人现在身体状况良好,身高180cm,体重80kg,无疾病史,智力正常,大学本科毕业。现在准备结婚,女方染色体正常,想请问一下专家,我这个情况要小孩的话,小孩可能会出现的情况?• 因为问了好多人回答各一,想得到比较权威的解释,或者推荐到相关医院就诊,我家住云南德宏瑞丽市, 我的**744598551,联系电话13988222458.望回复为盼,祝工作顺利,身体健康。

因不能面诊,医生的建议仅供参考共2条医生回复
陶平宇 主治医师 精神科
杭州市第七人民医院
咨询范围:强迫症、抑郁症、焦虑症、失眠、痴呆、精神分裂症、情感性精神障碍、儿童心理发育障碍等各类精神心理疾病。 ...详情>>

病情分析:19号染色体短臂缺失主要是和先天性愚型的发病有关,这种检测一般是很少开展的,目前还没有广泛推广,针对你的担心目前是没有必要的。

追问: 您好,医生。我想请问一下这对下一代有影响吗?比如残疾,或者智力低下?麻了。

回复: 这种检查并没有确实的意义,所以是没有影响的。

追问: 好的,非常感谢,祝您身体健康,万事如意!

挂号科室

神经内科

哪些症状

黄疸、甲状腺功能低下、 惊厥、 流产、 颅内出血、 瘫痪、 糖尿、 羊水过多

检查项目

染色体、 血管造影 、颅脑CT检查、 颅脑MRI检查、 颅脑超声检查、尿脑脊液、生化检查、脑电图诱发、电位听力测定、垂体、甲状腺、性腺、肾上腺功能测定、病毒、原虫、抗体检查、智力测验、行为评定量表

并发疾病

黄疸、甲状腺功能低下、 惊厥、 流产、 颅内出血、 瘫痪、 糖尿、 羊水过多

常用药物

甲状腺激素、

相关医院

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)

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