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18三体综合症是什么原因引起的

645a219b3b4e    23岁 

我孕16周彩超检查胎儿全身水肿,胎死腹中有2周了,引产后要求医生做了流产组织染色体异常检测,今天医生告知检测结果出来,是18三体综合症。因为我现在不方便去医院,所以在这里想咨询下18号三体综合症是什么原因引起的,是母体的原因还是外界的原因,或者是胎儿自身发育的原因?下一胎再发生几率高吗?该如何预防?请帮我答的详细点让我看得懂,网上一些医学上的术语看不懂,请别粘贴。谢谢!

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福建省三明市  2013-01-10 16:21:04 
因不能面诊,医生的建议仅供参考共2条医生回复
陈小兵 主任医师 骨科
江华瑶族自治县民族中医院
咨询范围:擅长四肢骨折,外伤,骨病,颈椎病,腰椎间盘突出,坐骨神经痛,骨质增生,胃肠溃疡,穿孔,肝胆结石,泌尿...详情>>

病情分析:18三体综合症,这个是胚胎的受精卵本来的染色体异常,正常人的18号染色体,是一对,也就是两条,而这个是有三条,这个就可以引起全身发育的异常,常导致流产,但是有些也是可以生育下来的,这个不是胎儿自身发育引起的,是母亲的卵细胞或者是父亲的精子异常有关,主要是高龄生育,接触放射性等容易导致突变的因素导致的,这个避免这些因素,是可以预防的。建议后面早期做羊水穿刺等遗传学检查。

追问: 我24岁,老公23岁,我们的工作都没有接触放射性的东西。我怀孕时有慢性盆腔炎,左侧输卵管伞端粘连。老公精子活力不是很高,医生有开药,他还在吃药的时候我怀孕了。怀孕期间我吃的很小心,也没吃过药,家族也没有遗传使。现在检查出18三体综合症,那我跟我老公接着要做什么检查才能知道问题出在哪呢?

追问: 拿了流产组织染色体异常检测报告单。 结果说明: 1.“检测结果”仅显示:检测染色体非整倍性改变及5m以上的片段缺失与重复。 2.“检测结果”未标示的其他区域,不排除有更小的染色体结构或基因片段异常的可能性。 3.本方法无法检测染色体整倍性数目异常、5mb以下缺失/重复、平衡易位、低比例嵌合、单亲二倍体等情况。 报告是老公拿的,我看不懂什么意思?到底说的是什么原因啊?

追问: 老公27岁。发错了上面

回复: 这个是做基因检测的长度限制了,没有完全检测完,只检查了部分。这个目前和你们现在的身体状态关系不大,是突变导致的,也可以做下你们自己的遗传学检查。

挂号科室

遗传病科

哪些症状

肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、 耳朵位置低、 反应迟钝、 高腭弓、 共济失调

检查项目

染色体、 雌三醇、性激素六项、羊水细胞染色体

并发疾病

肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、 耳朵位置低、 反应迟钝、 高腭弓、 共济失调

常用药物

暂无针对性药品

相关医院

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000--20000元)

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