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马凡式综合症

7c31ea57da1d    25岁 

您好,我只有晶状体半脱位,高度近视,手指略长于常人,四年前医生检查说是马凡式综合症,学校常规检查心脏等其他器官都健康,现在要结婚了公婆知道这个病遗传且寿命短,可我觉得我不是,我想问问医生就凭三点能确诊么

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新疆维吾尔自治区昌吉回族自治州  2013-01-22 18:29:26 
因不能面诊,医生的建议仅供参考共1条医生回复
李小林 主任医师 

病情分析:马凡氏综合征(Marfansyndrome)为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。

挂号科室

眼科

哪些症状

远视力下降、近视力正常、视疲劳

检查项目

裸眼视力、矫正视力、眼压测定

并发疾病

远视力下降、近视力正常、视疲劳

常用药物

阿托品

相关医院

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(500-1000元)

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