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您好！我的儿子出生24小时内出现黄疸，经皮测试黄疸值为6，第2天为10.8，第3天11，第4天16，转入新生儿科治疗，检查结果：总胆红素、间接胆红素高，直接胆红素和转氨酶正常，三大常规正常，网织红细胞、红细胞形态正常，乙肝两对半为HBsAg阳性，其他阴性，丙肝、HIV阴性，G-6PD缺陷，肝胆B超正常。妈妈在医院产检Torch四项和G-6PD正常。据我了解这是个遗传性疾病，儿子得病一定是从母亲那来的，基因变异可能性很小，但是父母双方均无G-6PD缺乏的病史和家族史。请问孩子这个病怎么来的呢？
病情分析：你好，这种疾患在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％，男性患者占90％。成人患者比较少见，但也有少数病人至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性，所以40％以上的病例有家族史。也不是全部都有家族史，所以你的描叙是有可能的。 追问： 请问我孩子出院后黄疸是不是容易反复呢？日常除了一些阿斯匹林、磺胺类、抗疟药等不能吃，樟脑丸不能用，还有什么注意事项吗？例如水果含维生素C能吃吗？能用金银花水洗澡吗？还有现在能不能去晒太阳？日后发热家里能备着哪种口服退热药，谢谢！
