7c31ea57da1d 男 26岁
第22号染色体短臂随体缺失
病情分析:你好,如果双方都有染色体异常的话,很有可能会导致孩子送到染色体异常的影响出现一些先天性的疾病的,这种概率是50%
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遗传病科
肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、 耳朵位置低、 反应迟钝、 高腭弓、 共济失调
染色体、 雌三醇、性激素六项、羊水细胞染色体
暂无针对性药品
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000--20000元)