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排查25种遗传病怎么检查

ca137006d435    29岁 

今天医生说检查新生儿遗传病25种!需要抽血。请问抽哪里是足跟吗!还有是哪25种遗传病。

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云南省昆明市  2013-02-06 06:44:50 
因不能面诊,医生的建议仅供参考共1条医生回复
张全 主任医师 营养科
120健康网医师协会
咨询范围:成年人亚健康及“三高”人群的健康调理,儿童营养发育,青春期困惑,...详情>>

病情分析:遗传病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。一般采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。由于各地区疾病的发病情况不一样,所筛查的疾病种类也不同。主要以苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症和先天性肾上腺皮质增生症为主。具体要问当地筛查医院

挂号科室

儿内科

哪些症状

皮肤干燥、毛发色淡而呈棕色、尿中有特殊鼠臭味、牙列稀疏、智力发育迟缓、生长缓慢、皮肤苍白

检查项目

血清苯丙氨酸、尿液分析、脑电图检查、CT检查、核磁共振成像、苯丙氨酸耐量试验

并发疾病

皮肤干燥、毛发色淡而呈棕色、尿中有特殊鼠臭味、牙列稀疏、智力发育迟缓、生长缓慢、皮肤苍白

常用药物

四氢生物蝶呤、多巴、5羟色胺、叶酸

相关医院

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约20000--50000元

其他信息

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