7c31ea57da1d 女 32岁
父母双方正常,也没有遗传病,第一胎患有crouzon综合症,那第二胎的患病几率是多少?有没有什么检查可以在产前检查到的,?
病情分析:本综合征又称为crouzon氏病,又称为遗传性家族性颅面骨发育不全。1912年crouzon报导“遗传性头面骨形成不全”其特点为上颌骨形成不良,以及眼部发育异常的颅骨发育畸形。本综合征具有家族性,亦为染色体显性遗传原发性发育异常,颅盖、颅面骨早期愈合。可以通过父母双方的染色体检查。
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产科
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