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遗传学'染色体

879cb6718d26    24岁 

上次胎儿出现性染色体异常'提示X单体'今天查又怀孕了'这个孩子能要吗'会不会出现上次的情况'我和老公都没检查

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北京市北京市  2013-03-05 11:07:25 
因不能面诊,医生的建议仅供参考共5条医生回复
高香红 主任医师 内科-神经内科
120健康网医师协会
咨询范围:脑血管疾病,阿尔茨海默病,妇科常见疾病等。...详情>>

病情分析:你好,出现上次的情况后你和你丈夫最好做个染色体核型的检查,这样就能明确发生的原因了。目前建议先要这个孩子,等到4–5个月的时候,羊水穿刺检查染色体核型

追问: 我好害怕出现同样的问题'我就是想知道'孩子出现那种情况多不多'我们双方没有家族遗传病史

回复: 既然有过一次,还有可能发生,这个情况不好预测,再要孩子之前男的一定不能吸烟喝酒

追问: 他不喝酒抽烟

追问: 那这个孩子怎么办

回复: 目前建议是保留,等四个月后做个羊水穿刺看看孩子染色体核型,没问题的话就是健康的

追问: 查Nt可以吗

回复: 颈部半透明厚度(nuchaltranslucency,NT):在中孕及晚孕期,胎儿颈部水囊状淋巴管瘤(nuchalcystichygromas)或颈部水肿与染色体异常有密切关系。最好查羊水

追问: 那如果我们夫妻都没有染色体问题'是不是宝宝就是健康的'那我们现在需要去做染色体吗

回复: 先查羊水

挂号科室

遗传病科

哪些症状

肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、 耳朵位置低、 反应迟钝、 高腭弓、 共济失调

检查项目

染色体、 雌三醇、性激素六项、羊水细胞染色体

并发疾病

肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、 耳朵位置低、 反应迟钝、 高腭弓、 共济失调

常用药物

暂无针对性药品

相关医院

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000--20000元)

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