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风湿性硬皮病怎么治疗
病情分析:硬皮病是以前的叫法,现在成为系统性硬化症,属于弥漫性结缔组织病。临床典型的病理变化分为三期:初为水肿期,可有或无压痕。继之为硬化期,皮肤增厚变硬如皮革,紧贴于皮下组织,不能提起,呈蜡样光泽。最后为萎缩期,皮肤光滑而细薄,紧贴于皮下骨面,皮纹消失,毛发脱落。该病无特效治疗,总体预后不好,主要是用免疫抑制剂如甲氨蝶呤等治疗,若是合并肺间质纤维化,联合糖皮质激素治疗
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风湿免疫科
水肿时皮肤变厚、绷紧、皱纹消失、颜色苍白或淡黄、逐渐皮肤增厚变硬、溃疡、毛发脱落
血常规、尿常规、生化检查、免疫检查、X线
酮色林、伊洛前列素、尼群地平、卡托普利、低分子右旋糖酐、秋水仙碱、尿激酶、甲基多巴、曲克芦丁、前列地尔
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约10000--50000元