病情分析:你好,家族性红细胞增多症是常染色体显性遗传病。遗传概率几乎百分之百,但它预后良好。患者寿命一般不受影响。 追问: 这个病会引起什么症状呢?遗传了这个病就需要进行治疗吗?如果不注意治疗的话对健康有什么危害呢? 回复: 大多不需要治疗,有轻微症状者对症处理。仅当红细胞显著增多(如血细胞比容>0.60)而有可能发生血栓形成或其他并发症时,可以考虑静脉放血治疗。 追问: 请问是哪种遗传方式呢?单基因还是多基因?常染色体还是伴性?男方母亲和男方患病,男方父亲没有病,女方没有病,生的孩子遗传的概率大概是多少呢? 回复: 它是常染色体显性遗传病,遗传概率百分之百。