6ec85119b0e0 男 2岁
你好，我儿子2岁半了，由于早产，他出生后有很多并发症，全身上下到处都有问题，现在还好，能治的都治了，现在还在继续做康复治疗，只有心脏手术还没有做的，去年听医生说有可能染色体有问题，我们专程到北京大学第二医院查了，结果显示，确实存在染色体异常，但是我儿子现在感觉与其他孩子差别并不是很大啊，他的智力发育要晚于同龄孩子，有轻微的自闭症（有时不爱与人交流，喜欢自己一个人玩），有些不听教，一般情况还是很精灵的，所以很疑惑，到底是不是染色体有问题，我们该怎么办啊？听说染色体有问题的孩子会有很多不同的是吗？？谢谢
病情分析：你好，你的小孩的上述的情况检查的结果是提示什么染色体疾病呢？你的医生怎么建议呢？ 追问： 你好，检查提示为:46＞xy＞del（18）(21) 追问： 染色体缺失 追问： 那个数字21前面我一个符号，我不认识，如果对你的判断有影响的话，我就拍照过来好吗 追问： 能看得见吗 回复： 21–三体综合征啊 追问： 什么意思？？请问很严重吗？ 回复： 严重啊，发育或者智力等都会有影响的 追问： 比一般的还严重啊？嗯，他就是发育和智力要低于正常孩子 追问： 有什么方法能让他追上其他孩子吗？很多人都建议我再要一个孩子的，但我很想把这个孩子带好，尽量不多带一个孩子了 回复： 你后面就是尽量的刺激小孩开发大脑 追问： 他现在的智力，我们到重庆医大做过测评，相当于一岁的孩子，也就是说他的智力要低于平均年龄一岁多吗？以后要是多刺激他用大脑，能赶上吗？我很担心
