fabf0e22782f 女 29岁
因为2012年的时候宝宝出生时腹部透明，出生几小时就走了，当时伤心过度也没有去检查什么问题，这次是意外怀孕，怀孕后12周检查染色体，当时结果是：计数50个分裂相，分析发现其中两个分裂相少一条性染色体。这个是什么意思啊？？？？对我宝宝有影响吗？？？医生当时建议我做羊水穿刺，也没说一定要做，我担心有流产风险，就一直没有去做，心里一直忐忑不安，麻烦各位懂的医生详细帮我分析分析，我现在21 3周，是不是要去做羊水穿刺或者无创手术呢？？？本人真的万分感谢！
病情分析：你好，染色体结果是你的吧，这种结果的意思是，你的染色体属于嵌合体，就是说，大多数人是46XX，你有一部分染色体缺一个x。这种情况在给孩子遗传的时候，有可能会把异常的染色体传给下一代，所以，建议你检查羊水，看看小孩的染色体是否正常。 追问： 嗯，谢谢医生回复，那我想问一下，做无创和羊穿是一样的性质吗？？？ 追问： 还有，医生，假如小孩染色体不正常，那会是什么样的后果？？？？谢谢！ 追问： 结果是我自己的，老公的正常 回复： 你好，羊水更准确些，但风险大些。小孩染色体异常有好几种可能，轻者和你一样携带，重者流产、畸形等。所以还是最好做个检查。 追问： 哦，有的医生建议我唐筛和四维如果都好的话，这个羊穿不做也可以的是吗？？？医生，不好意思啊，我是特别担心，所以我会比较啰嗦点'还有，这个染色体是因为什么引起的？我们家都没有人有的 回复： 每种方法都有其利弊，最好到医院咨询你的医生再决定。这是遗传引起的，是有母体向下传代的过程中出现的问题。 追问： 嗯，好吧，那我知道了，谢谢了 回复： 不客气
