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相关疾病

  • 肝性脊髓病

    肝性脊髓病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 外科 消化内科 肝胆外科 

    疾病介绍:

    肝性脊髓病(hepatic myelopathy)又称门-腔分流性脊髓病,是肝病并发的一种特殊类型的神经系统并发症,以缓慢进行性痉挛性截瘫为特征,脊髓侧索和后索脱髓鞘病理改变为主。多见于手术或自然形成门-腔循环分流,大多数病例与肝性脑病并存,往往脊髓症状被严重的脑病的意识及运动障碍所掩盖而不能做...[详细]

  • 联合免疫缺陷病

    联合免疫缺陷病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 骨科 儿科 呼吸内科 内分泌科 血液内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    严重联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病病情严重程度变化较大。严重联合免疫缺陷病,包括一组先天性疾病如常染色体隐性遗传性SCID,有ADA缺乏的SCID,X连锁隐性遗传性SCID伴有白细胞减少的SCID等是一种重型免...[详细]

  • 肝脏局灶性结节性增生

    肝脏局灶性结节性增生

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 外科 消化内科 肝胆外科 

    疾病介绍:

    肝脏局灶性结节性增生是肝脏一种少见的良性病变,至今发病原因不清。由于近年来影像技术的发展,肝脏局灶性结节性增生的报道逐渐增加。以往文献中曾有多种命名,如局灶性肝硬化、肝脏错构瘤、肝脏炎性假瘤等,直至1958年方被Edmondson命名为肝脏局灶性结节性增生。该命名在1975年被世界卫生组织及19...[详细]

  • 老年人椎基底动脉供血不足

    老年人椎基底动脉供血不足

    所属部位:

    头 颈部 其他  所属科室:内科 外科 心血管内科 

    疾病介绍:

    椎基底动脉供血不足(vertebrobasilar ischemia,VBI)指由颈椎病,脑动脉粥样硬化,高血压或低血压等引起的以眩晕、头昏、旋转感、伴恶心、呕吐为主的综合征,是中老年人一种常见的脑血管疾病。[详细]

  • 难治性心力衰竭

    难治性心力衰竭

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 

    疾病介绍:

    心力衰竭经适当病因治疗和常规抗心衰处理(休息、限盐、利尿药、洋地黄、ACEI等)常能迅速改善症状,若心衰症状和体征在常规心衰治疗下仍长期持续无变化或呈进行性加重时,称为难治性心衰(refractory heart failure)。[详细]

  • 马方综合征

    马方综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 心血管内科 

    疾病介绍:

    马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。[详细]

  • 青年心肌梗死

    青年心肌梗死

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 

    疾病介绍:

    青年心肌梗死是指年龄在40岁以下的青年,发生的急性心肌梗死。90%以上患者在31~40岁首次发病,男性多于女性,绝大多数患者病前无心绞痛病史,而发病时则表现为典型的缺血性胸痛。青年心肌梗死的急性期及远期病死率较低,出院后病情稳定,劳动力可以恢复。[详细]

  • 妊娠合并动脉导管未闭

    妊娠合并动脉导管未闭

    所属部位:

    胸部  所属科室:产科 妇产科 心脏外科 外科 心血管内科 内科 

    疾病介绍:

    动脉导管未闭(patent ductus arteriosus,PDA)是一种常见的先天性心血管畸形,在先天性心脏病中其相对构成比为5%~20%。动脉导管是连接肺动脉和降主动脉的血管管道,胎儿期肺尚无呼吸作用,故大部分血液不进入肺内,由肺动脉经动脉导管转入主动脉。其主要功能是将含有氧气和养料的右...[详细]

  • 三房心

    三房心

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    三房心系胚胎期原发隔异常发育,形成左心房内有畸形隔膜,使左心房分为副房及真正左心房两个部分。亦可能系肺静脉总干与左心房融合不良,由肺静脉总干形成副房。由于上述原因,有人认为三房心亦可视为一种完全性肺静脉异位与左心房连接异常的病变。[详细]

  • 三尖瓣闭锁

    三尖瓣闭锁

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    三尖瓣闭锁是一种发绀型先天性心脏病,发病率占先天性心脏病的1%~5%。在发绀型先天性心脏病中继法洛四联症和大动脉转位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔未闭或房间隔缺损,左心室扩大,右心室发育不良。胚胎在正常发育情况下心内膜垫融合,将房室管平均分成左右两个管口,并参与形成膜...[详细]

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