血管畸形的相关疾病_血管畸形会引起哪些疾病

症状

医生
医院
科室
疾病
症状
药品

赏金寻医

分享到：

症状首页症状介绍提问咨询电话咨询相关疾病相关药品

相关疾病

妊娠合并心房间隔缺损

所属部位：
胸部所属科室：产科妇产科心血管内科内科外科

疾病介绍：
妊娠合并先天性心脏病(先心病)属于高危妊娠，是孕产妇死亡的主要原因之一。先心病是指出生时就存在的心血管结构或功能异常。是由于胎儿时期心血管发育异常或发育障碍，以及出生后应当退化的组织未能退化所致的心血管畸形。轻者症状不明显，孕前不易发现，直至妊娠后由于心脏负担加重才有症状而确诊;重者大多于孕前已...[详细]
结肠憩室病

所属部位：
腹部所属科室：内科外科消化内科肛肠外科

疾病介绍：
结肠憩室是结肠壁向外凸出形成袋状。可以是单个，但更多是一连串由肠腔向外的囊状突出。结肠憩室可分为真性与获得性两类。真性憩室是结肠壁的先天性全层薄弱，憩室含有肠壁各层。获得性憩室则系粘膜通过肠壁肌层的弱点疝出，因此它是继发于肠腔内压力的增高，迫使粘膜经肠壁肌肉的薄弱区向外突出。[详细]
完全性大动脉错位

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科外科

疾病介绍：
完全性大动脉错位的涵义是两根大动脉位置错换，主动脉接受来自从右心室的体循环静脉血，而肺动脉接受来自左心室的肺静脉氧合血液，因而形成两个隔绝的循环系统，即右心房→右心室→主动脉→全身→体静脉→右心房为一个循环；左心房→左心室→肺动脉→肺→肺静脉→左心房为另一个循环系统。心室位置正常而主动脉开口位于...[详细]
完全性肺静脉异位回流

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科外科

疾病介绍：
完全性肺静脉异位回流是指全部肺静脉不进入左心房，而直接进入右心房或体循环的静脉系统。它常与房间隔缺损同时存在。发病率在先天性心脏病中占1.5%～2%。完全性肺静脉异位回流病例由于肺循环压力显著升高，所有病人不论年龄大小，肺小动脉均显示梗阻性病理改变。[详细]
先天性动脉导管未闭

所属部位：
胸部所属科室：儿科综合儿科血液内科心血管内科内科

疾病介绍：
动脉导管是胎儿期连接主动脉与肺动脉的正常血管，一端起于肺动脉主干分叉处或左肺动脉近端，另一端紧邻左锁骨下动脉的下方。一般新生儿在出生2～3周后，动脉导管自行闭合，形成动脉韧带。如出生一年动脉导管仍未闭合，即为动脉导管未闭，是最常见的心外分流性先天性心脏病，女性多见，男女发病比率为1 ∶ 2～3。...[详细]
先天性二尖瓣畸形

所属部位：
胸部所属科室：儿科综合儿科心血管内科内科

疾病介绍：
先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄和(或)关闭不全。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、房间隔缺损、室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法洛四联症等疾病并存，单独先天性二尖瓣畸形很少见。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成，任何一个或数个组成结构发...[详细]
先天性心包缺如或缺损

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科

疾病介绍：
先天性心包缺如或缺损是一种少见的心脏病。男女均可发病，男性多于女性(3：1)，发病年龄为11～79岁。大多数心包缺损病人通常无症状，少数可出现某些非特异性症状。其中最常见的症状为胸部不适，偶可出现呼吸困难、头晕和晕厥。[详细]
先天性主动脉瓣下狭窄

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科外科

疾病介绍：
先天性主动脉瓣下狭窄在先天性左室流出道梗阻的病例中占3%～8%，仅次于主动脉瓣狭窄，它有两种常见的类型：①局限型动脉瓣下狭窄，又包括隔膜样瓣下狭窄，是主动脉瓣下1.0～1.5cm有纤维性隔膜造成狭窄，和纤维肌隔样瓣下狭窄(纤维性隔膜合并纤维肌性增厚造成的局限型狭窄)。②弥漫型主动脉瓣下狭窄，是左...[详细]
小儿法洛四联症

所属部位：
胸部所属科室：急诊科其他科室儿科综合儿科心血管内科内科

疾病介绍：
法洛四联症(Tetralogy of Fallot，TOF)是最常见的青紫型先天性心脏病，其主要病理改变有4种：主动脉根部增宽，右移骑跨、肺动脉狭窄、室间隔缺损(前连续中断)与右心室肥厚。前三项为原发病变，具有重要意义;而右心室肥厚则为继发性改变，为上述畸形所导致的后果。超声心动图检查本病有非常...[详细]
先天性主动脉弓畸形

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科外科

疾病介绍：
先天性主动脉弓畸形指主动脉弓及其分支发育异常,引致气管及/或食管受压迫。Gross于1945年施行外科手术治疗第一例双主动脉弓，从而促进了对各种类型主动脉弓畸形的发现和认识,诊断技术和治疗方法也得到发展和完善，且疗效良好。在先天性心脏血管畸形中,主动脉弓及其分支畸形仅占1～2%。[详细]