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相关疾病

  • 先天性后鼻孔闭锁

    先天性后鼻孔闭锁

    所属部位:

    所属科室:五官科 耳鼻咽喉头颈科 耳鼻喉科 

    疾病介绍:

    本病为严重鼻部畸形,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸形者28例,占43%,其中有多发性先天性畸形(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损、先天性心脏病、先天性后鼻孔闭锁、生长停滞、生殖器发育不良、耳郭畸形,此外还可能有其他畸形,如斜视、虹膜麻...[详细]

  • 新生儿窒息

    新生儿窒息

    所属部位:

    鼻 胸部  所属科室:内科 妇产科 儿科 呼吸内科 产科 儿科综合 

    疾病介绍:

    新生儿窒息(asphyxia of the newborn)是指由于产前、产时或产后的各种病因,使胎儿缺氧而发生宫内窘迫或娩出过程中引起的呼吸、循环障碍,导致生后1min内无自主呼吸或未能建立规律呼吸,以低氧血症、高碳酸血症和酸中毒为主要病理生理改变的疾病。它是新生儿最常见的症状,也是引起伤残和...[详细]

  • 儿童鼻窦炎

    儿童鼻窦炎

    所属部位:

    所属科室:儿科 小儿耳鼻喉科 

    疾病介绍:

    儿童鼻窦炎是耳鼻喉科的常见病,多表现为鼻堵、流脓涕、头痛等,与一般的上呼吸道感染不容易区别,但是如果感冒一周后仍不缓解,而且黄脓涕不断,需考虑鼻窦炎。小孩因为不会擤鼻,鼻涕较多时还可经鼻腔后部流到口腔内引起咳嗽。由于小儿有很多同时合并腺样体肥大等疾病,也更容易患上呼吸道感染,故鼻窦炎容易反复发作...[详细]

  • 咽部狭窄及闭锁

    咽部狭窄及闭锁

    所属部位:

    所属科室:五官科 耳鼻咽喉头颈科 耳鼻喉科 

    疾病介绍:

    颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄,若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。临床表现:表现为新生儿鼻塞、呼吸困难、发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状。检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之间有一层薄膜相连,表面光滑,触之软。诊断:以棉花毛放鼻孔前无气流吹动。用血管收缩剂收敛鼻腔粘膜后,用细导尿管或...[详细]

  • 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

    阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

    所属部位:

    胸部  所属科室:耳鼻咽喉头颈科 五官科 神经内科 呼吸内科 内科 耳鼻喉科 

    疾病介绍:

    阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)是一种病因不明的睡眠呼吸疾病,临床表现有夜间睡眠打鼾伴呼吸暂停和白天嗜睡。由于呼吸暂停引起反复发作的夜间低氧和高碳酸血症,可导致高血压,冠心病,糖尿病和脑血管疾病等并发症及交通事故,甚至出现夜间猝死。因此OSAHS是一种有潜在致死性的睡眠呼吸疾病。[详细]

  • 小儿心搏呼吸骤停与心肺复苏术

    小儿心搏呼吸骤停与心肺复苏术

    所属部位:

    胸部  所属科室:外科 

    疾病介绍:

    心肺复苏术(cardiopulmonary resuscitation,CPR)是指采用急诊医学手段,恢复已中断的呼吸及循环功能,为急救技术中最重要而关键的抢救措施。心搏与呼吸骤停往往互为因果,伴随发生,因此急救工作需两者兼顾,同时进行,否则复苏难于成功。心肺复苏的最终目标不仅是重建呼吸和循环,...[详细]

  • 小儿爱德华兹综合征

    小儿爱德华兹综合征

    所属部位:

    头部 四肢 胸部 腹部 生殖部位 皮肤  所属科室:儿科综合 儿科 重症监护室 其他科室 妇产科 

    疾病介绍:

    爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人发现的,又称Edwards综合征,患者成活率极低,存活2年的病例罕见。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。[详细]

  • 新生儿青紫

    新生儿青紫

    所属部位:

    其他 皮肤 耳 鼻  所属科室:儿科综合 儿科 

    疾病介绍:

    青紫(cyanosis)亦称紫绀、发绀,是血液内还原血红蛋白浓度增高而在皮肤和黏膜上的表现。较易出现于皮肤较薄、色素较少而毛细血管较丰富的部位,如口唇、指(趾)尖、鼻尖及耳垂等。发绀既可由肺部疾病换气不足引起,也是许多右至左分流先天性心脏病的一个症状,并且还可见于中枢神经系统损伤及某些血液病。[详细]

  • 咽部瘢痕狭窄

    咽部瘢痕狭窄

    所属部位:

    口  所属科室:耳鼻喉科 耳鼻咽喉头颈科 五官科 

    疾病介绍:

    为软腭、咽弓后咽后壁之间的疤痕粘连,使鼻咽与口咽之间的正常通道变小、狭窄或闭锁。鼻咽狭窄常为疤痕组织引起,病人有基本的解剖结构,常为外伤、腐蚀伤、特殊性感染如梅毒、麻风、硬结等病而引起,施行腺样体切除术时,损伤粘膜过多,也可发生瘢痕性狭窄,先天性者少见。鼻咽闭锁多为先天性发育异常,常和后鼻孔闭锁...[详细]

  • 后鼻孔先天性闭锁

    后鼻孔先天性闭锁

    所属部位:

    所属科室:

    疾病介绍:

    先天性后鼻孔闭锁为一少见的鼻部畸形,属家族遗传性疾病。由Otto于1814年首次论及此病,并随后(1829年)对其进行尸体解剖,有Emmert于 1853年首次倡导手术矫正。新生儿中先天性喉包括闭锁的发病率约为1/5000~1/8000,单双侧发病比率为1.6:1,男女发病率基本相同。该病的具体...[详细]

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