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相关疾病

胃空肠输入袢综合征

所属部位：
腹部所属科室：内科外科消化内科

疾病介绍：
胃空肠吻合术后输入袢扩张及内容物潴留造成一系列症状。输入袢综合征（Afferent Loop Syndrome）系指BillrothⅡ式胃切除术、结肠前吻合术后，因输入袢发生梗阻引起胆汁或胰液的淤滞。有急性、慢性梗阻两种类型，前者多为完全性梗阻，后者为可复性、部分梗阻。[详细]
胃黏膜脱垂

所属部位：
腹部所属科室：内科外科消化内科

疾病介绍：
胃黏膜脱垂是由于异常松弛的胃黏膜逆行突入食管或向前通过幽门管脱入十二指肠球部，临床上以后者多见。临床症状表现有腹痛，上消化道出血，恶心、呕吐，消瘦、轻度贫血，上腹部可有轻压痛，无反跳痛。本病可分为原发和继发两种，前者与高度活动的胃黏膜皱襞和先天性胃皱襞肥大有关;后者多继发于胃炎、消化性溃疡以及心...[详细]
胃扭转

所属部位：
腹部所属科室：内科外科消化内科

疾病介绍：
胃扭转为胃正常位置的固定机制障碍或其邻近器官病变导致胃移位，使胃本身沿不同轴向发生全胃或部分胃异常扭转致形态发生变换。胃扭转不常见，其急性型发展迅速，诊断不易，常延误治疗;而其慢性型的症状不典型，也不易及时发现。[详细]
细菌性肝脓肿

所属部位：
腹部所属科室：内科消化内科

疾病介绍：
细菌性肝脓肿是指由化脓性细菌侵入肝脏形成的肝内化脓性感染病灶。临床上主要以寒战、高热、肝区疼痛、肝大和局部压痛为主要表现。全身性细菌感染，特别是腹腔内感染时，细菌可侵入肝脏，如病人抵抗力弱，就可能发生肝脓肿。本病多见于男性，男女发病率之比约为2：1。近年来本病的性别差异已不明显，这与女性胆道疾病...[详细]
先天性肝囊肿

所属部位：
腹部所属科室：内科消化内科

疾病介绍：
先天性肝囊肿(congenital cyst of liver)是常见的临床肝脏良性疾病，隶属于先天性发育异常，临床上常将其分为多发性肝囊肿或多囊肝(multiple cysts or polycystic disease of liver)及单发性肝囊肿。[详细]
先天性肝纤维化

所属部位：
腹部所属科室：内科外科儿科消化内科肝胆外科儿科综合

疾病介绍：
先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般均会导致门脉高压症，50%的患者可因消化道大出血死亡。[详细]
消化道憩室病

所属部位：
腹部所属科室：内科外科消化内科

疾病介绍：
消化道憩室病是指消化道的局部囊样膨出，有真性与假性两种。前者指全层膨出，后者仅有黏膜与黏膜下层而无肌层膨出，绝大多数憩室向消化道腔外膨出，极少数向腔内膨出，称腔内憩。多个憩室同时存在称为憩室病。本病见于全消化道，以结肠为最常见，十二指肠次之，胃憩室最少见。有症状或并发症的憩室病称为症状性憩室或憩...[详细]
妊娠合并多囊肾

所属部位：
腰部所属科室：内科外科妇产科肾病内科泌尿外科产科

疾病介绍：
多囊肾是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。婴儿及40岁以后者居多，但妊娠合并多囊肾在临床上较为少见。尸解中成人多囊肾发病率为1∶500，占肾衰竭病例的10%。[详细]
小儿便秘

所属部位：
腹部所属科室：儿科综合小儿消化科儿科

疾病介绍：
小儿便秘指大便干燥、坚硬，秘结不通，排便时间间隔较久(>2天)，或虽有便意而排不出大便。小儿在不同年龄有着不同的便秘原因，找到原因后在进行对因治疗是比较妥当的，另外把孩子的生活安排得有规律些，让孩子多吃青菜，水果，多喝水和多吃些脂肪类食品。如果婴儿饮食太少，消化后的余渣就少，自然大便也少。...[详细]
小儿家族性非溶血性黄疸综合征

所属部位：
眼腹部所属科室：内科儿科消化内科儿科综合

疾病介绍：
小儿家族性非溶血性黄疸综合征是一种常染色体显性遗传疾病，因游离胆红素转化为结合型胆红素过程中有先天性缺陷，导致黄疸。男女均可患病，男女之比为4：1。[详细]