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相关疾病

红细胞增多症眼底

所属部位：
头部眼所属科室：眼科五官科

疾病介绍：
红细胞增多症(polycythemia)是血液内红细胞增多和血红蛋白增多，以及血容量增加的血液病。当红细胞数超过600万～630万/mm3以上，血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底症状。[详细]
小儿肝衰竭

所属部位：
腹部所属科室：肝病科传染病科中西医结合科其他科室儿科儿科综合内科

疾病介绍：
肝衰竭(hepaticfailure，HF)又称暴发型肝炎(fulminanthepatitis)及重型肝炎。是各种原因(在我国以病毒性肝炎最为常见)导致肝细胞广泛坏死或肝功能急剧严重损害，引起的极为凶险的临床症候群。是所有肝病重症化的结局。[详细]
小儿惊厥

所属部位：
头部全身所属科室：儿科综合儿科急诊科其他科室小儿神经内科

疾病介绍：
惊厥是小儿常见的急症，尤多见于婴幼儿。由于多种原因使脑神经功能紊乱所致。表现为突然的全身或局部肌群呈强直性和阵挛性抽搐，常伴有意识障碍。小儿惊厥的发病率很高，5%～6%的小儿曾有过一次或多次惊厥。惊厥频繁发作或持续状态危及生命或可使患儿遗留严重的后遗症，影响小儿智力发育和健康。[详细]
视盘炎

所属部位：
头部眼所属科室：五官科

疾病介绍：
视盘炎(papillitis)是紧邻眼球段的视神经的一种急性炎症，发病急剧，视力障碍严重，多累及双眼，很容易与视盘水肿相混淆。多发生在儿童或青壮年，以双眼多见，预后较好。[详细]
小儿先天性光敏感性卟啉症

所属部位：
其他皮肤所属科室：儿科综合儿科检验科医技科皮肤科皮肤性病科其他科室

疾病介绍：
先天性光敏感性卟啉症(Günthersyndrome)即Günther综合征，又称Günther病、红细胞生成性尿卟啉病、先天性红细胞生成性卟啉病(congenitalerythropoieticprophyria)等。为常染色体隐性遗传所致的红细胞内尿卟啉原Ⅲ和合成酶活性减低，临床特征为婴幼儿...[详细]
膜迷路积水

所属部位：
其他所属科室：耳鼻喉科耳鼻咽喉头颈科五官科

疾病介绍：
梅尼埃病（Ménièredisease）又称膜迷路积水（labyrinthinehydrops）,系内耳膜迷路水肿而致发作性眩晕、波动性耳聋和耳鸣为主要表现的内耳疾病。1861年法国学者Ménière通过尸体解剖首先发现迷路疾病可导致眩晕、耳鸣和听力减退，但Ménière报道的病例实际上是死于白...[详细]
梅尼埃病

所属部位：
耳所属科室：耳鼻喉科耳鼻咽喉头颈科五官科

疾病介绍：
梅尼埃病是一种特发性内耳疾病，曾称美尼尔病，在1861年由法国医师ProsperMénière首次提出。该病主要的病理改变为膜迷路积水，临床表现为反复发作的旋转性眩晕、波动性听力下降、耳鸣和耳闷胀感。本病多发生于30～50岁的中、青年人，儿童少见。男女发病无明显差别。双耳患病者占10%～50%。[详细]
先天性耳聋

所属部位：
耳所属科室：耳鼻喉科耳鼻咽喉头颈科五官科妇产科遗传咨询科

疾病介绍：
先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75%以上，非遗传性先天性耳聋约占20%，遗传性耳聋分为非综合征(nonsyndromic)和综合征性(syndromic)两大类，分别占80%和20%左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性...[详细]
突发性耳聋

所属部位：
耳所属科室：耳鼻咽喉头颈科五官科急诊科其他科室耳鼻喉科

疾病介绍：
突发性耳聋（以下简称突聋）是一种突然发生的原因不明的感觉神经性耳聋，又称暴聋。其发病急，进展快，治疗效果直接与就诊时间有关，应视为耳科急诊。[详细]
中毒性眩晕

所属部位：
耳所属科室：耳鼻咽喉头颈科五官科急诊科其他科室耳鼻喉科

疾病介绍：
病毒细菌性感染，药物、化学物质中毒，均可诱发眩晕。根据耳蜗和前庭损害早晚和轻重不同而表现各异，有的以眩晕为主，有的以耳鸣、耳聋为主。目前多见的是药物中毒，如抗生素、利尿剂、抗癌类药和其他铅汞等重金属，其中以氨基糖甙类抗生素最多见，如链霉素、新霉素、卡那霉素和庆大霉素等造成的中毒，以硫酸盐链霉素中...[详细]