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  • 老年人巨幼细胞性贫血

    老年人巨幼细胞性贫血

    所属部位:

    皮肤 全身  所属科室:内科 血液内科 老年病内科 

    疾病介绍:

    巨幼细胞性贫血是由于叶酸和(或)维生素B12缺乏或其他原因引起的细胞核DNA合成障碍所致的贫血。其特点是骨髓呈现典型的“巨幼变”。细胞核发育障碍,细胞分裂减慢,与胞质的发育不同步,即细胞的生长和分裂不平衡。细胞体积增大呈现形态与功能均不正常的巨幼改变。这种改变可涉及红细胞、粒细胞及巨核细胞,且细...[详细]

  • 小儿脾大

    小儿脾大

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 儿科 内分泌科 儿科综合 

    疾病介绍:

    脾脏增大是婴儿及儿童时期的常见体征,一般见于全身性疾患,如感染、血液病、代谢病、肿瘤等,仅限于脾脏本身的疾病则少见。急性感染时,常于数天内即见脾脏充血,可在左肋缘下触及;慢性感染所致的脾大则主要由于增生性浸润。应当指出,在多数早产儿及30%的足月儿,刚出生后即可摸到脾脏,5~6个月的正常婴儿则仅...[详细]

  • 老年人再生障碍性贫血

    老年人再生障碍性贫血

    所属部位:

    皮肤 全身  所属科室:内科 血液内科 老年病内科 

    疾病介绍:

    再生障碍性贫血(简称再障)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因所致的骨髓干细胞或,及造血微环境损伤,以致红髓向心性萎缩,被脂肪髓代替,血中全血细胞减少。骨髓中无恶性细胞,无网状纤维增生。[详细]

  • 老年人原发性骨髓纤维化

    老年人原发性骨髓纤维化

    所属部位:

    皮肤 全身  所属科室:内科 血液内科 老年病内科 

    疾病介绍:

    骨髓纤维化(myelofibrosis,MF)是一种骨髓增生性疾病,表现为骨髓弥漫性纤维组织增生,常伴有髓外造血,主要在脾脏,其次为肝脏和淋巴结。典型临床表现为幼粒-幼红细胞性贫血和脾脏显著肿大以及不同程度的骨质硬化。MF有原发性和继发性两大类。继发性MF有明显的原因,主要有CML、MDS、淋巴...[详细]

  • 慢性淋巴细胞性白血病

    慢性淋巴细胞性白血病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    慢淋是一种B淋巴细胞的克隆性恶性疾病(T淋巴细胞少见)。本病常为无痛性的,伴有缓慢进展的成熟的小淋巴细胞的进行性蓄积,这种细胞的免疫机能不全,并且对抗原性刺激反应低下。免疫机能不全与异常的B细胞不适当的抗体形成有关,这些抗体对机体的免疫功能有抑制作用。慢淋的进展期可导致骨髓功能衰竭和直接的组织器...[详细]

  • 毛细胞白血病

    毛细胞白血病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    毛细胞白血病(hairy cell leukemia,HCL)是一种少见的B淋巴细胞肿瘤,常以全血细胞减少和脾脏肿大为特点,约占全部白血病的2%。[详细]

  • 慢性粒细胞性白血病

    慢性粒细胞性白血病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    慢粒是一种骨髓增殖性疾病,其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)产生过多。在疾病早期,这些细胞尚具有分化的能力,且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定,最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30~40岁间居多,20岁以下者罕见。[详细]

  • 妊娠合并白血病

    妊娠合并白血病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 妇产科 肿瘤科 血液内科 产科 放疗科 

    疾病介绍:

    白血病(leucemia)是一种原因不明的造血组织常见的恶性疾病,其特征是某一类型白细胞在骨髓或其他造血组织中呈肿瘤性增生,浸润体内各器官、组织,可产生相应的症状和体征。外周血中可出现幼稚细胞,而红细胞及血小板常明显减少。[详细]

  • 妊娠合并再生障碍性贫血

    妊娠合并再生障碍性贫血

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 妇产科 血液内科 产科 

    疾病介绍:

    再生障碍性贫血(aplastic anemia)是由于多种原因引起的骨髓造血干细胞或造血微环境受损,而造成的以全血细胞减少为主要表现的一组综合病症。妊娠合并再生障碍性贫血较为少见,妊娠合并再生障碍性贫血是妊娠期严重的合并症,临床上表现为贫血、出血、感染等,但在妊娠和分娩过程中可因贫血、出血和感染...[详细]

  • 先天性白细胞颗粒异常综合征

    先天性白细胞颗粒异常综合征

    所属部位:

    皮肤 全身 毛发  所属科室:内科 儿科 其他科室 血液内科 儿科综合 中西医结合科 

    疾病介绍:

    先天性白细胞颗粒异常综合征即白细胞异常色素减退综合征(Chediak-Higashi syndrome)是一种常染色体隐性遗传性疾病。本病是一种先天性溶酶体异常,发病机制不很清楚,多见于近亲结婚的后代。主要表现为全身皮肤、毛发及眼睛黑色素缺乏或减少。病变限于眼和皮肤的称为眼皮肤白化病(oculo...[详细]

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