首页 咨询列表 疾病指南 找好医生 手机应用 免费提问

您的位置:120健康网 > 症状 > 构音障碍

症状
  • 医生
  • 医院
  • 科室
  • 疾病
  • 症状
  • 药品
赏金寻医
分享到:

症状首页 症状介绍 提问咨询 电话咨询 相关疾病 相关药品

相关疾病

  • 失语症

    失语症

    所属部位:

    颈部 头部  所属科室:神经内科 内科 

    疾病介绍:

    失语症是指与语言功能有关的脑组织的病变,如脑卒中,脑外伤、脑肿瘤、脑部炎症等,造成患者对人类进行交际符号系统的理解和表达能力的损害,尤其是语音、词汇、语法等成分、语言结构和语言的内容与意义的理解和表达障碍,以及作为语言基础的语言认知过程的减退和功能的损害。失语症不包括由于意识障碍和普通的智力减退...[详细]

  • 脊髓小脑变性症

    脊髓小脑变性症

    所属部位:

    四肢 头部  所属科室:中西医结合科 其他科室 神经内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主的疾病,临床主要特征为肢体共济失调和构音障碍。[详细]

  • 遗传性共济失调

    遗传性共济失调

    所属部位:

    头部  所属科室:中西医结合科 其他科室 针灸科 中医科 神经内科 内科 康复医学科 

    疾病介绍:

    遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出...[详细]

  • 肝豆状核变性

    肝豆状核变性

    所属部位:

    全身  所属科室:神经内科 内科 传染病科 肝病科 

    疾病介绍:

    肝豆状核变性(HLD)又称威尔逊病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环(K-F环)。[详细]

  • 铋中毒

    铋中毒

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 消化内科 急诊科 

    疾病介绍:

    误服大量、医疗用量过大或长期应用铋剂均可引起中毒。小儿铋中毒(bismuthpoisoning)大多由于医治腹泻时应用多量次硝酸铋所引起。由于肠道细菌作用,次硝酸铋可以氧化为亚硝酸盐,故可出现铋和亚硝酸盐双重中毒症状。小儿口服次硝酸铋的致死量约为3~5g。静脉或肌注可溶性铋盐过量可以导致急性中毒...[详细]

  • 肝性脊髓病

    肝性脊髓病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 外科 消化内科 肝胆外科 

    疾病介绍:

    肝性脊髓病(hepatic myelopathy)又称门-腔分流性脊髓病,是肝病并发的一种特殊类型的神经系统并发症,以缓慢进行性痉挛性截瘫为特征,脊髓侧索和后索脱髓鞘病理改变为主。多见于手术或自然形成门-腔循环分流,大多数病例与肝性脑病并存,往往脊髓症状被严重的脑病的意识及运动障碍所掩盖而不能做...[详细]

  • 老年人腔隙性脑梗死

    老年人腔隙性脑梗死

    所属部位:

    头 全身 其他  所属科室:内科 外科 心血管内科 

    疾病介绍:

    腔隙性脑梗死(lacunar infarction)是一集病理-CT-临床为一体的概念。是老年人的常见病,高发年龄组在60~70岁。Fisher将其概述为:发生于脑深穿通动脉(或其他微小动脉)的缺血性微梗死(或软化灶),经慢性愈合后所形成的不规则腔隙。病变累及的微小动脉直径在200µm左右,病理...[详细]

  • 老年人椎基底动脉供血不足

    老年人椎基底动脉供血不足

    所属部位:

    头 颈部 其他  所属科室:内科 外科 心血管内科 

    疾病介绍:

    椎基底动脉供血不足(vertebrobasilar ischemia,VBI)指由颈椎病,脑动脉粥样硬化,高血压或低血压等引起的以眩晕、头昏、旋转感、伴恶心、呕吐为主的综合征,是中老年人一种常见的脑血管疾病。[详细]

  • 氨基酸代谢病

    氨基酸代谢病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 其他科室 神经内科 儿科综合 营养科 

    疾病介绍:

    氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy),或称为氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分为两大类:一类是酶缺陷,使氨基酸分解代谢阻滞,另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸病中,至少有一半有明显的神经系统异常,其他20种...[详细]

  • 分水岭区脑梗死

    分水岭区脑梗死

    所属部位:

    头  所属科室:内科 其他科室 神经内科 急诊科 

    疾病介绍:

    分水岭区脑梗死或称为脑分水岭梗死(WI),是指发生在脑的两条主要动脉分布区的交界处的脑梗死,多发生于脑的较大动脉供血交界区。因主要位于大的皮质动脉供血区之间、基底核区小动脉供血区之间的边缘带脑组织,故也称之为边缘带脑梗死。[详细]

上一页 1 2 3 4 5 6 7 下一页 共7页

749位专家电话咨询医生

就诊医生前的沟通,及就诊后的复诊,都可通过电话与医生本人联系

与医生通话
关于我们 联系方式 服务条款 隐私条款
×