三联征的相关疾病_三联征会引起哪些疾病

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相关疾病

肝动脉瘤

所属部位：
腹部所属科室：外科肿瘤科传染病科肝胆外科肝病科

疾病介绍：
肝动脉瘤是一种少见的血管性病变，分为肝外或肝内型;其大小可自针尖至柚子样不等。肝内型多破入胆管引起胆道出血，肝外型破裂引起血腹。肝动脉瘤在没有破裂时，由于无明显临床症状而不易被发现，因此多数是破裂后才得到诊断。破裂引起胆道大出血的典型临床表现，包括消化道出血、上腹疼痛及阻塞性黄疸，但有此三联征者...[详细]
小儿脑水肿与颅内高压综合征

所属部位：
头头部所属科室：外科儿科儿科综合

疾病介绍：
颅内高压综合征(intracranial hypertension)是指脑实质液体增加引起的脑容积和重量增多所致的一系列临床表现。在病理学上，脑细胞组织间隙中游离液体的积蓄称为脑水肿，而脑细胞内液体的增多则称为脑肿胀，但在实际临床工作中二者难以区分，或为同一病理过程的不同阶段，到后期往往同时存在...[详细]
炎症性腹主动脉瘤

所属部位：
背部腹部腰部所属科室：外科肿瘤科

疾病介绍：
1972年Walker等人首先提出炎症性腹主动脉瘤(inflammatory abdominal aneurysm)的概念，其特征是伴有动脉瘤周围组织的慢性炎症和明显纤维化，常与十二指肠、输尿管、左肾静脉、下腔静脉等紧密粘连。[详细]
慢性胆管炎

所属部位：
腹部所属科室：外科肝胆外科

疾病介绍：
大多数是急性胆管炎遗留的结果。急性胆管炎经非手术治疗后，急性炎症获得控制，但未解决胆管内的原发病因（如肝内外胆管结石，胆道蛔虫症或奥狄括约肌狭窄等），胆管内炎症病变转为慢性，胆管壁增厚。由于存在梗阻性病变，胆管常扩张，直径达2～3cm，甚至5cm。当胆管梗阻变为完全或其中细菌感染加重时，即可造成...[详细]
早期婴儿型癫痫性脑病

所属部位：
头部所属科室：外科精神心理科儿科其他科室精神科儿科综合中西医结合科急诊科

疾病介绍：
早期婴儿型癫痫性脑病又称大田原综合征(infantile epileptic encephalopathy)，是一种恶性癫痫。本病征以发病年龄早、脑电图具有暴发-抑制波型、惊厥难以控制、预后差、可转变成婴儿痉挛症等特点。[详细]
先天性胆管囊状扩张

所属部位：
腹部所属科室：外科儿科肝胆外科儿科综合

疾病介绍：
先天性胆管囊状扩张(congenital cystic dilatation of bile duct)是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。1723年Vater报告了首例胆总管囊肿，此后被相继报告。先天性胆管囊状扩张症可发生于除胆囊外的肝内，外胆管的任何部位。Caroli于1958年详细描述了肝内...[详细]
小儿赖特综合征

所属部位：
上肢下肢眼皮肤其他所属科室：外科骨科五官科儿科泌尿外科眼科儿科综合

疾病介绍：
瑞特综合征(Reiters syndrome，RS)其临床特点有三：即尿道炎、结膜炎、关节炎，所以也称尿道、眼、关节综合征。感染和遗传因素与本病的发病有关。[详细]
新生儿肛门和直肠畸形

所属部位：
臀部所属科室：外科儿科肛肠外科儿科综合

疾病介绍：
肛门和直肠畸形(malformation of anus and rectum of newborn)在新生儿期发病率为0.75‰，占消化道畸形的首位。男孩稍多见，有一定的家族关系。常以低位肠梗阻而就诊，严重影响患儿生命。[详细]
滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征

所属部位：
全身所属科室：骨科其他科室中西医结合科

疾病介绍：
滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征(synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteomyelitis syndrome)，简称SAPHO综合征。SAPHO为下列5个英文单词的缩写，即：滑膜炎(synovitis)、痤疮(acne)、脓疱病(pust...[详细]
颈椎先天融合畸形

所属部位：
颈部所属科室：骨科

疾病介绍：
早在1912年由Klippel和Feil报道的颈椎先天融合畸形(故又名Klippel-Feil综合征)系由短颈、后发线低和颈椎活动受限三大临床特点所组成，仅在伴有临床症状时方需治疗。此类患者常伴有其他畸形。[详细]