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  • 进行性核上性麻痹

    进行性核上性麻痹

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    进行性核上性麻痹(PSP)又称Steele-Rchardson—Olszewski综合征,是一种少见的神经系统变性疾病,以假球麻痹、垂直性核上性眼肌麻痹、锥体外系肌僵直、步态共济失调和轻度痴呆为主要临床特征。PSP的临床表现变异较大,且无特异的实验室检查,极易被误诊。通常开始于中年晚期,进行性核...[详细]

  • 酒中毒性痴呆

    酒中毒性痴呆

    所属部位:

    头部 其他  所属科室:内科 中医科 其他科室 康复医学科 神经内科 针灸科 中西医结合科 老年病内科 

    疾病介绍:

    酒中毒性痴呆或酒精性痴呆是酒精对脑组织的慢性直接作用所致的原发性、特征性痴呆。系长期大量饮酒引起的脑器质性损害,是慢性酒中毒最严重的状态。表现为震颤、谵妄、痉挛发作、急性或慢性人格改变、智力低下、记忆力障碍等。[详细]

  • 酒中毒性小脑变性

    酒中毒性小脑变性

    所属部位:

    头部 其他  所属科室:内科 外科 中医科 其他科室 康复医学科 神经内科 针灸科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    酒中毒性小脑变性是以运动失调为主要症状,临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。酒中毒性小脑变性是嗜酒者常见的小脑变性,发病率约为Wernicke脑病的2倍,临床特点为步态不稳,步距增宽。CT和MRI研究表明慢性酒中毒病人几乎都有小脑萎缩,小脑蚓部上端萎缩较重,蚓部上端血流量减少和糖代谢率明...[详细]

  • 库鲁病

    库鲁病

    所属部位:

    头  所属科室:内科 传染病科 神经内科 传染科 

    疾病介绍:

    库鲁病是最早被研究的人类朊毒体病,曾经仅见于巴布亚—新几内亚东部高地有食用已故亲人脏器习俗的土著部落,自从这一习俗被废止后已无新发病例。库鲁病潜伏期长,自4—30年不等,起病隐匿,前驱期患者仅感头痛及关节疼痛,继之出现共济失调、震颤、不自主运动,后者包括舞蹈症、肌阵挛等,在病程晚期出现进行性加重...[详细]

  • 神经棘红细胞增多症

    神经棘红细胞增多症

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 神经内科 儿科综合 老年病内科 

    疾病介绍:

    神经棘红细胞增多症(NA)或棘红细胞增多症,又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchley综合征,为一种独立的锥体外系疾病。NA的主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏,为较罕见的遗传性疾病,故又称无β-脂蛋白血症。多见于青春期或成年早期,发病年龄8~62岁;病程 7~2...[详细]

  • 橄榄体脑桥小脑萎缩

    橄榄体脑桥小脑萎缩

    所属部位:

    头  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    橄榄体脑桥小脑萎缩(OPCA),是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者,符合目前多系统萎缩病(MSA)的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现...[详细]

  • 老年人脊髓亚急性联合变性

    老年人脊髓亚急性联合变性

    所属部位:

    背部 其他  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    脊髓亚急性联合变性(subacute degeneration of spinal cord)是由于维生素B12缺乏所引起的神经系统变性疾病,通常与恶性贫血一道发生。主要病变在脊髓后索和侧索,临床表现为深感觉障碍,感觉性共济失调及痉挛性瘫痪,并伴有周围性感觉障碍。有学者认为本病的损害并不限于脊髓...[详细]

  • 高钙血症

    高钙血症

    所属部位:

    头部 腹部 其他  所属科室:内科 传染病科 其他科室 内分泌科 传染科 急诊科 

    疾病介绍:

    高钙血症是指血清离子钙浓度的异常升高。由于通常所测定的是总钙,而不是离子钙,因此必须注意影响离子钙的因素。血清白蛋白浓度是临床上最重要的因素,因为白蛋白是血循环中主要的钙结合蛋白。在血清白蛋白严重降低的情况下(如在恶性肿瘤患者),正常的血清总钙浓度实际上代表着异常增高的离子钙浓度。酸碱度也影响血...[详细]

  • 老年人糖尿病周围神经病

    老年人糖尿病周围神经病

    所属部位:

    下肢 头 全身 其他  所属科室:内科 神经内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    神经病变是糖尿病最常见的并发症之一,其患病率可达7%~50%,若包括各种亚临床型神经病,则可高达90%,是糖尿病病人致残致死的重要原因,严重威胁着糖尿病患者的健康。神经系统任何部位(周围神经、脊髓和脑)均可累及,可单一或联合出现,其中以周围神经病变最多见。尤其在老年人的周围神经病变中,糖尿病是最...[详细]

  • 赖利-戴综合征

    赖利-戴综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 神经内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症,是少见的家族性常染色体隐性遗传病。临床特征为丰富多样的自主神经功能失常,如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。[详细]

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