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相关疾病

单神经病与神经丛神经病

所属部位：
背部全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
脊髓周围神经病是指脊髓及脑干下运动神经元、初级感觉神经元、周围自主神经元的轴突和(或)施万(雪旺)细胞及髓鞘的结构和功能障碍。[详细]
小儿慢性肾功能衰竭

所属部位：
腰部所属科室：内科儿科肾病内科儿科综合

疾病介绍：
慢性肾功能衰竭简称慢性肾衰，由于肾单位受到破坏而减少，致使肾脏排泄调节功能和内分泌代谢功能严重受损而造成水与电解质、酸碱平衡紊乱出现一系列症状、体征和并发症。[详细]
格林－巴利综合征

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
格林-巴利综合征(GBS)是神经系统常见的一种严重疾病。主要病变在脊神经根和脊神经,可累及颅神经。与病毒感染或自身免疫反应有关。临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪。[详细]
工业毒物中毒性周围神经病

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
工业毒物中毒性周围神经病，是以周围神经为主要靶器官的毒物有丙烯酰胺、正己烷、二硫化碳、三氯乙烯、氯丙烯、甲基正丁基甲酮、环氧乙烷、铅、砷、铊，和某些有机磷酸酯类化合物，如敌百虫、敌敌畏、甲胺磷、对硫磷、乐果、氧化乐果、马拉硫磷、丙胺氟磷、磷酸三邻甲苯酯(TOCP)等;急性一氧化碳中毒时可出现单神...[详细]
婴幼儿腹泻

所属部位：
腹部所属科室：儿科综合小儿消化科儿科

疾病介绍：
婴幼儿腹泻，又名婴幼儿消化不良，是婴幼儿期的一种急性胃肠道功能紊乱，以腹泻、呕吐为主的综合征，以夏秋季节发病率最高。本病致病因素分为三方面：体质、感染及消化功能紊乱。临床主要表现为大便次数增多、排稀便和水电解质紊乱。本病治疗得当，效果良好，但不及时治疗以至发生严重的水电解质紊乱时可危及小儿生命。[详细]
脊髓内出血

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
脊髓内出血(spinal hemorrhage)系指脊髓组织实质内出血导致的病变。本病比较少见，发病原因有外伤性或自发性两种，以外伤所致者多见。[详细]
脊髓亚急性联合变性

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
脊髓亚急性联合变性是由于维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病，其临床表现以脊髓后索和侧索损害出现深感觉缺失、感觉性共济失调及痉挛性瘫痪为主，常伴周围神经损害而出现的周围性感觉障碍。[详细]
脊髓性肌萎缩

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
脊髓性肌萎缩(SMA)是常染色体隐性遗传病;其病理改变为脊髓前角细胞变性;临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的弛缓性麻痹和肌萎缩;智力发育正常,不伴感觉障碍;人群发病率1/6000～1/10000。本病基因定位:5q11～5q13。1995年Lefebve分离出两个SMA候选基因,即运动神经...[详细]
萎缩侧索硬化

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬...[详细]
兰伯特-伊顿综合征

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿...[详细]