弓形足的相关疾病_弓形足会引起哪些疾病

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相关疾病

神经棘红细胞增多症

所属部位：
全身所属科室：内科儿科神经内科儿科综合老年病内科

疾病介绍：
神经棘红细胞增多症(NA)或棘红细胞增多症，又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchley综合征，为一种独立的锥体外系疾病。NA的主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏，为较罕见的遗传性疾病，故又称无β-脂蛋白血症。多见于青春期或成年早期，发病年龄8～62岁;病程 7～2...[详细]
神经系统遗传病

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同，也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。神经系统遗传性疾病是以神...[详细]
神经梅毒

所属部位：
其他所属科室：皮肤性病科神经内科内科中医神经内科中医科性病科

疾病介绍：
神经梅毒为苍白密螺旋体（梅毒螺旋体）感染神经系统所引起的疾病。分为先天性与后天性梅毒两类。先天性梅毒系母体内的梅毒病原经胎盘传给胎儿所致，后天梅毒患者通过性行为感染给对方。[详细]
小儿常染色体隐性小脑性共济失调

所属部位：
头部颈部背部腰部所属科室：内科外科儿科其他科室神经内科儿科综合中西医结合科

疾病介绍：
常染色体隐性小脑性共济失调(autosomal recessive cerebellar ataxias) 这类疾病中，较重要的有Friedreich共济失调、共济失调毛细血管扩张症等，本处重点讨论前者。Friedreich共济失调(Friedreichs ataxia，FA)是常染色体隐性遗传...[详细]
小儿腓骨肌萎缩症

所属部位：
上肢下肢四肢所属科室：内科儿科神经内科儿科综合

疾病介绍：
腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。本病由Charcot，Ma...[详细]
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症

所属部位：
全身所属科室：内科内分泌科

疾病介绍：
低促性腺激素性性腺功能减退(HH)包括一大组疾病，先天性GnRH神经元缺陷、垂体促性腺激素缺乏或分子结构异常、慢性全身性疾病、精神应激、严重体重丢失或长期剧烈运动都可引起促性腺激素缺乏。此外，促性腺激素缺乏也是一些先天性综合征(如Prader-Willi综合征，Laurence-Moon-Bie...[详细]
小儿脑性瘫痪

所属部位：
头部所属科室：内科外科儿科其他科室神经内科儿科综合中西医结合科急诊科

疾病介绍：
小儿脑性瘫痪(cerebral palsy)简称脑瘫，是出生前到生后1个月以内各种原因所致的非进行性脑损伤综合征，主要表现为中枢性运动障碍、肌张力异常、姿势及反射异常。并可同时伴有癫痫，智力低下，语言障碍，视觉及听觉障碍等。[详细]
小儿遗传性痉挛性截瘫

所属部位：
全身所属科室：内科儿科其他科室神经内科儿科综合中西医结合科急诊科

疾病介绍：
遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia)又称家族性痉挛性截瘫(familial spastic paraplegia，FSP)，是以慢性进行性痉挛性截瘫和无力为临床特征的神经变性疾病。临床可分为单纯型HSP及复杂型HSP：复杂型HSP除双下肢痉挛性瘫痪外，还...[详细]
遗传性痉挛性截瘫

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia，HSP) 由Seeligmuller(1874)首先报道，是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1...[详细]
隐性脊柱裂

所属部位：
全身腰部背部所属科室：骨科重症监护室中西医结合科其他科室神经内科内科脊柱外科

疾病介绍：
隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状，也没有任何外部表现。[详细]