颈短的相关疾病_颈短会引起哪些疾病

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相关疾病

粘多糖沉积病

所属部位：
全身所属科室：内科中医科其他科室内分泌科中西医结合科

疾病介绍：
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍，将导致产生各种类型的粘多糖沉积症（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似，但遗传类型和临床表现各不相同。[详细]
小儿先天性卵巢发育不全

所属部位：
其他女性盆骨所属科室：内科妇产科儿科其他科室内分泌科妇科儿科综合生殖医学中心

疾病介绍：
先天性卵巢发育不全又称Turner综合征(Turners syndrome)，是最常见的性染色体病(sex chromosome disease)，也是人类惟一能在出生后存活的染色体完全单体的遗传性疾病。该综合征的主要特征为女性外表，在青春期不发育，原发性闭经、身材矮小、颈蹼、肘外翻等，其性腺呈...[详细]
马尔尼菲青霉病

所属部位：
皮肤全身所属科室：内科皮肤性病科中医科其他科室血液内科皮肤科中西医结合科

疾病介绍：
马尔尼菲青霉菌(penicillium marneffei，PM)是青霉菌中惟一的呈温度双相型的致病菌是一罕见的致病菌。本病可发生于健康者，但更多见于免疫缺陷或免疫功能抑制者，随着HIV感染者日见增多，马尔尼菲青霉菌病报道也逐年增加。本病可为局限型，但多呈播散型.，常累及肺、肝脏、皮肤、淋巴结等...[详细]
小儿先天性甲状腺功能减低症

所属部位：
颈部所属科室：内科儿科其他科室康复医学科内分泌科儿科综合中西医结合科

疾病介绍：
先天性甲状腺功能减低症(先天性甲低)是由于先天因素使甲状腺激素合成障碍、分泌减少，导致患儿生长障碍，智能落后。先天性甲低是儿科最常见内分泌疾病之一。[详细]
亚临床型克汀病

所属部位：
全身所属科室：内科内分泌科

疾病介绍：
亚临床型克汀病(亚克汀)是一种由缺碘引起的极轻型的克汀病人，这些人不能诊断为典型的地克病，但他们又不正常，常以轻度智力落后为主要特征而影响病区人口素质。由于发病比例远远大于地克病，因此构成了严重的公共卫生问题。一般疾病，特别是营养缺乏病，总会有相当一部分人介于病人与正常人之间，临床上常把这部分人...[详细]
颈椎结核

所属部位：
颈部所属科室：外科其他科室中西医结合科

疾病介绍：
颈椎结核在颈椎炎症性疾患中颈椎结核最为常见。脊柱结核在骨与关节结核发病率中居于首位，约占40%～50%。脊柱结核发生于颈椎者较为少见，仅占2.2%～6.3%。颈椎结核可引起脊髓压迫而导致高位截瘫，所造成的病残十分严重，故对本病的早期诊断、治疗及预防应引起重视。脊柱结核发病年龄基本趋势是儿童及青少...[详细]
晶体脱位

所属部位：
眼所属科室：外科五官科眼科

疾病介绍：
在正常情况下，晶体（lens）由晶体悬韧带悬挂于睫状体上，其轴与视轴几乎一致。由于先天性、外伤或病变等原因使晶体悬韧带缺损或破裂，可引起悬挂力减弱，导致晶体异位（ectopia lentis）或半脱位（subluxation）；如果悬韧带发生完全断裂，可产生晶体完全脱位。[详细]
骨骺点状发育不良

所属部位：
鼻口四肢颈部皮肤其他所属科室：骨科皮肤性病科其他科室皮肤科放射科检验科中西医结合科医技科

疾病介绍：
骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’s disease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophia congenita punletata)或点状骨骺发育不良(dysplasia epiphysialis punctata)是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病...[详细]
小儿锁骨颅骨发育不全综合征

所属部位：
下肢头颈部胸部全身所属科室：骨科其他科室儿科医疗美容科儿科综合

疾病介绍：
锁骨颅骨发育不全(cleidocranial dysostosis)综合征即Marie-Sainton综合征，又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer综合征等。颅锁发育不全的特点是膜内化骨部位的骨化不良，主要发生在锁骨、颅骨和骨盆。但软骨内化骨也会有些影响。病儿有轻度侏儒表现。[详细]
先天性卵巢发育不全

所属部位：
盆腔所属科室：生殖医学中心其他科室妇科妇产科

疾病介绍：
先天性卵巢发育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其临床特征为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器，以后亦称此类患者为Turner综合征(Turnerssyndrome)。其性腺为条索状，染色体缺一个X。既往曾称此类患者为先天性性腺发育不全。后发现无Y染色体，性腺发育为卵巢，故又称为先...[详细]