心脏扩大的相关疾病_心脏扩大会引起哪些疾病

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相关疾病

完全性大动脉错位

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科外科

疾病介绍：
完全性大动脉错位的涵义是两根大动脉位置错换，主动脉接受来自从右心室的体循环静脉血，而肺动脉接受来自左心室的肺静脉氧合血液，因而形成两个隔绝的循环系统，即右心房→右心室→主动脉→全身→体静脉→右心房为一个循环；左心房→左心室→肺动脉→肺→肺静脉→左心房为另一个循环系统。心室位置正常而主动脉开口位于...[详细]
稳定型心绞痛

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科

疾病介绍：
稳定型心绞痛(stable angina pectoris)是临床最常见的一种心绞痛。它是指在相当长的一段时间内(1979年WHO规定病程稳定1个月以上)病情比较稳定，心绞痛发生的频率、持续的时间、诱因及缓解方式均相当固定。[详细]
双向性室性心动过速

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科

疾病介绍：
双向性室性心动过速(bidirectiona ventricular tachycardia，BVT)是一种少见而严重的单形性室性心动过速，发作时同一导联出现两种形态相反的宽大畸形的QRS波按顺序交替出现。[详细]
X综合征

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科

疾病介绍：
X综合征又称微血管性心绞痛，是指具有劳力性心绞痛或心绞痛样不适的症状，活动平板心电图运动试验有ST段压低等心肌缺血的证据，而冠状动脉造影示冠脉正常或无阻塞性病变的一组临床综合征。[详细]
先天性主动脉瓣上狭窄

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科外科

疾病介绍：
先天性主动脉瓣上狭窄较主动脉瓣和瓣下狭窄少见。它同主动脉囊发育异常有关，合并一系列的特殊表现。Williams于1961年报道主动脉瓣上狭窄患者常有智力发育迟钝和特殊面孔，后被一些学科所证实，故称Williams综合征。治疗时，应根据升主动脉狭窄长度及病理类型决定手术方式。[详细]
小儿大动脉炎

所属部位：
胸部所属科室：儿科综合儿科心血管内科内科

疾病介绍：
大动脉炎是指主动脉及其主要分支及肺动脉的慢性进行性非特异性炎变。以引起不同部位的狭窄或闭塞为主，少数病人因炎症破坏动脉壁的中层，而致动脉扩张或动脉瘤。因病变的部位不同，其临床表现也不同。[详细]
先天性主动脉缩窄

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科外科

疾病介绍：
主动脉缩窄在各类先天性心脏病中约占5～8％。1760年Morgagni在进行尸体解剖时发现此病。它的主要病变是主动脉局限性短段管腔狭窄或闭塞引致主动脉血流障碍。主动脉缩窄段病变的部位绝大多数（95％以上）在主动脉弓远段与胸降主动脉连接处，亦即主动脉峡部，邻近动脉导管或动脉韧带区。但极少数病例缩窄...[详细]
小儿肥厚型心肌病

所属部位：
胸部所属科室：急诊科其他科室儿科综合儿科心血管内科内科

疾病介绍：
肥厚型心肌病(HCM)是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大，HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(ISS)和不对称性室间隔肥厚(ASH)，临床表现多样化，是较大儿童及青少年猝死原因之一，小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病，其特征是具有异常的不能解释的心室肥厚而心腔不扩大，以左心受累为主，...[详细]
小儿迪格奥尔格综合征

所属部位：
其他胸部所属科室：耳鼻咽喉头颈科五官科儿科综合儿科内分泌科心血管内科呼吸内科内科耳鼻喉科

疾病介绍：
迪格奥尔格综合征即先天性无胸腺或发育不全，属于原发性细胞免疫缺陷病。由于胚胎期第三、第四咽囊发育障碍，使胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全而引起先天性异常。患儿常伴其他先天性畸形。[详细]
限制型心脏病

所属部位：
胸部所属科室：肝病科传染病科心血管内科内科外科

疾病介绍：
本病包括多发生在热带的心内膜纤维化及大多发生在温带的嗜酸细胞心肌病，本病在我国非常少见。青壮年常见，无明显性别差异，病变可局限于左心室，右心室或双心室同时受累。由于病变部位不同，而有不同的临床表现。[详细]