胸部 所属科室:急诊科 其他科室 儿科综合 儿科 心脏外科 外科 呼吸内科 内科
单纯肺动脉口狭窄(isolated pulmonic stenosis)指以肺动脉口狭窄为唯一畸形的常见先心病。有别于同时有心室间隔缺损和主动脉骑跨的法乐四联症,病人的心室间隔完整但可伴有心房间隔缺损或卵圆孔未闭的病人,后两者在肺动脉口狭窄严重时,可使右心房压增高,引起右至左分流而出现紫绀,被称...[详细]
其他 胸部 所属科室:儿科综合 儿科 心血管内科 内科 骨科
手-心畸形综合征即心血管-肢体综合征(cardiac-limb syndrome),又称Holt-Oram综合征、心房-手指综合征(atrio-digital syndrome)、上肢心血管综合病征、家族性心脏和上肢缺陷、心房指趾发育不全、心房及指发育不良综合征(atrio-digital dy...[详细]
胸部 所属科室:急诊科 其他科室 儿科综合 儿科 心血管内科 内科
完全性肺静脉异位连接是指所有的肺静脉直接或借道体静脉间接入右心房,占所有心血管畸形的1.5%~2.6%。肺静脉连接异常(anomalous pulmonary venous connection),也有称为肺静脉回流异常(anomalous pulmonary venous return),是指...[详细]
胸部 所属科室:急诊科 其他科室 儿科综合 儿科 心血管内科 内科
先天性主动脉瓣狭窄(congenital aortic stenosis,CAS),约占先天性心脏病发病率的第6位,是胚胎期主动脉瓣互相融合呈多种畸形,如单叶瓣、双叶瓣、三叶瓣或四叶瓣,以双叶瓣最多见。瓣叶增厚,瓣环发育不良,造成瓣口狭窄。[详细]
全身 所属科室:内科 其他科室 皮肤性病科 儿科 呼吸内科 消化内科 血液内科 皮肤科 儿科综合
因先天遗传因素,如先天性基因突变(mutation)、缺失(deletion)等所致免疫功能缺陷病,称为原发性免疫缺陷病(primary immunodeficieney diseases,PID)[详细]
胸部 所属科室:心血管内科 内科 肿瘤科 外科
左心室心肌梗死后,心室壁心肌全层坏死。约10~38%的病例坏死的心肌逐渐被纤维疤痕组织所替代,形成室壁瘤。病变区薄层的心室壁向外膨出,心脏收缩时丧失活动能力或呈现反常运动。早在1881年对冠状动脉梗阻、心肌梗塞、心肌纤维化与左心室室壁瘤的演变过程已得到充分认识。60年代起左心室室壁瘤的临床诊断进...[详细]